1)что лежит в основе высшей нервной деятельности: 1.инстинкты 2.запечатление 3.безусловные рефлексы 4.условные рефлексы. 2)рецепторы, проводящие пути, сенсорные зоны коры больших полушарий образуют: 1.орган чувств 2.анализатор 3.рефлекторную дугу 4.путь рефлекса. 3)обобщённое и опосредованное познание действительности - это: 1.мышление 2.воображение 3.память 4.наблюдение. 4)между позициями первого и второго столбцов таблицы имеется определённая связь: целое часть мышца миоциты клетки что следует вписать на месте пропуска: 1.наружное ухо 2.внутреннее ухо 3.среднее ухо 4.барабанная перепонка 5)верны ли следующие суждения: а. инстинкты относятся к приобретённой форме поведения. б. зрительная память является кратковременной. 1.верно только а 2.верно только б 3.оба суждения верны 4.оба суждения неверны буду рад, если !
2. Рассмотрите плавники, сколько их?Где они расположены? Какие плавники парные, а какие - непарные. Плавников 6 штук. Расположены на груди, брюшке, спине и хвостовой части. К парным плавникам относятся грудные и брюшные. К непарным плавникам относятся спинной, анальный и хвостовой.
3. Какую роль играют плавники в жизни рыб? Плавник играет роль вс органов при движении и положении в воде
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.