1. Düzgün cavabları qeyd edin: a) İnsan xordalılar tipinə aiddir; b) İnsan onurğalılar tipinə aiddir; c) Dərrakəli insan heyvanlar aləminin növlə- rindən biridir; d) İnsan primatlar dəstəsinə mənsubdur; e) İnsan onur- ğalılar sinfinə aiddir. 2. Insanın və meymunun əl pəncəsinin quruluşundakı fərqlər insanın əmək fəaliyyəti ilə necə əlaqədardır? 3. İnsanın və meymunun kəllə quruluşundakı fərqlər nitq və təfəkkürlə necə əlaqədardır?

Строение лишайника имеет четкую структуру. тело этих организмов представляет собой слоевище или таллом. его основу составляют гифы гриба, которые сверху и снизу уплотняются, образуя так называемую корку. ее функции сходны с таковыми у покровной ткани растений. это защита от неблагоприятных условий и взаимосвязь организма с окружающей средой грибы и зеленые водоросли питаются принципиально разными способами: гетеро- и автотрофным. поэтому для лишайников характерны и первый, и второй. это имеет большое значение для процесса адаптации данных организмов к разным условиям обитания. ведь если условий для самостоятельного образования углеводов нет, организм поглощает необходимые для жизни питательные частицы из почвы или другого субстрата. водоросли осуществляют процесс фотосинтеза, обеспечивая лишайники необходимыми органическими веществами и обогащая воздух кислородом. а грибы всасывают из субстрата воду с растворенными минералами. они и используются цианобактериями для осуществления процесса фотосинтеза. такой способ питания называется миксотрофным. - читайте подробнее на 

Апопто́з — регулируемый процесс программируемой клеточной гибели, в результате которого клетка распадается на отдельные апоптотические тельца, ограниченные плазматической мембраной. Фрагменты погибшей клетки обычно очень быстро (в среднем за 90 минут[1]) фагоцитируются макрофагами либо соседними клетками, минуя развитие воспалительной реакции. Морфологически регистрируемый процесс апоптоза продолжается 1—3 часа.[2] Одной из основных функций апоптоза является уничтожение дефектных (повреждённых, мутантных, инфицированных) клеток. В многоклеточных организмах апоптоз к тому же задействован в процессах дифференциации и морфогенеза, в поддержании клеточного гомеостаза, в обеспечении важных аспектов развития и функционирования иммунной системы. Апоптоз наблюдается у всех эукариотов, начиная от одноклеточных простейших и вплоть до высших организмов. В программируемой смерти прокариотов участвуют функциональные аналоги эукариотических белков апоптоза.[3]

Исследования программируемой клеточной смерти ведутся с конца 1960-х годов. Термин «апоптоз» был впервые употреблён в 1972 году в работе британских учёных — Дж. Керра, Э. Уайли и А. Керри. Одними из первых к изучению генетики и молекулярных механизмов апоптоза приступили С. Бреннер, Дж. Салстон и Р. Хорвиц, все трое в 2002 году были удостоены Нобелевской премии по физиологии или медицине за открытия в области генетической регуляции развития органов и за достижения в исследованиях программируемой клеточной смерти. В настоящее время установлены основные механизмы реализации апоптоза в эукариотических клетках, активно ведутся исследования регуляторов и активаторов апоптоза. Интерес учёных связан с возможностью применения знаний о программируемой клеточной смерти в медицине при лечении онкологических, аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваний.[4]

В организме среднестатистического взрослого человека в результате апоптоза погибает ежедневно порядка 50—70 миллиардов клеток. Для среднестатистического ребёнка в возрасте от 8 до 14 лет число клеток, погибших путём апоптоза, составляет порядка 20—30 миллиардов в день. Суммарная масса клеток, которые на протяжении 1 года жизни подвергаются разрушению, эквивалентна массе тела человека. При этом восполнение утраченных клеток обеспечивается за счёт пролиферации — увеличения клеточной популяции путём деления

Объяснение: