1.при піднятті на значну висоту в альпіністів у крові збільшується число еритроцитів
а)мутаційна
б)комбінативна
в)модифікаційна
г)сезонна
2.укажіть причини спонтанних генних мутацій
а)помилки тільки реплікації
б)помилки рекомбінації та трансляції
в)помилки реплікації та трансляції
г)помилки генетичних процесів реплікації, рекомбінації, репарації
3.яка причина комбінативної мінливості
а)вплив чинників навколишнього середовища
б)вплив чинників внутрішнього середовища
в)кросинговер
г)кросинговер та вплив внутрішніх чинників
4.модифікаційна мінливість пов'язана зі зміною
а)каріотипу
б)генотипу
в)фенотипу
г)генофонду популяції
5.однією із причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21- ї хромосоми, що є результатом
а)модифікаційної мінливості
б)генної мутації
в)геномної мутації
г)хромосомної мутації
синдро́м да́уна — трисомія за 21 хромосомою — генетична аномалія, яку спричинює присутність додаткової хромосоми у 21 парі
такі діти мають 47 хромосом у каріотипі замість звичних 46. їм притаманна характерна зовнішність, підвищена можливість появи певного спектру захворювань (наприклад вроджених вад серцево-судинної системи, набутих вад сенсорної системи, тощо), певна розумова відсталість, через яку має місце повільніший розумовий розвиток на фоні здорових особин та гірша соціальна адаптація.
фактором, який впливає на виникнення цього стану (дисфункція специфічного білка під час ділення генетичного матеріалу) є вік матері - дуже рання або пізня вагітність. якщо вік матері перевищує 40 років ймовірність народження дитини синдромом дауна 1: 100 (статистика в різних джерелах варіюється, має тенденцію до зростання числа випадків). також впливає і вік батька, але в меншій мірі. це пов'язано з тим, що з віком у чоловіків і жінок зростає ймовірність, що в сперматозоїдах і яйцеклітині не буде необхідної кількості хромосомного набору. з цією метою всім жінкам після 35 років під час вагітності рекомендовано проходити перинатальну діагностику.
причиною також може бути спорідненість між батьками, це збільшує ймовірність прояву будь-якого генетичного захворювання
неправильний спосіб життя, шкідливі звички, стреси та перенесені захворювання під час вагітності, впливають на розвиток плоду, та на виникнення синдрому дауна в меньшій ступені.
у момент зачаття відбувається випадковий збій в з'єднанні жіночої і чоловічої хромосом, при цьому виникає зайва копія хромосоми в 21-й парі. внаслідок цього у таких дітей є зовнішні характерні відмінності і особливості в розвитку. хвороба дауна виникає у хлопчиків і дівчаток однаково часто.
фізіологічною причиною розвитку синдрому дауна є збої у хромосомному наборі. при даному синдромі у 21-й хромосомі формується додатковий генетичний матеріал (або на деяких її ділянках). у нормі у людини повинно бути 46 хромосом, а у дітей з даною патологією їх на одну більше (47). варто зазначити, що на розвиток хвороби не впливає екологія, прийом ліків або інші фактори зовнішнього середовища. хромосомні аномалії розвиваються випадково, і виправити їх неможливо.
форми синдрому дауна не у спадок. єдиним винятком може бути транслокаційна форма, яка викликає хромосомні порушення у батьків і може спровокувати патологію у наступного покоління.
моллюски или мягкотелые – тип первичноротых многоклеточных животных. кровеносная система моллюсков более прогрессивна в сравнении с предполагаемыми предками – кольчатыми червями.
моллюски – единственный тип, у разных представителей которого может быть замкнутая или незамкнутая кровеносная система.
у большинства мягкотелых животных (брюхоногие, двустворчатые) кровеносная система незамкнутая, т.е. кровь не циркулирует по телу, а открывается в полости.
незамкнутая кровеносная система
замкнутая система характеризуется течением крови исключительно по . у головоногих моллюсков почти замкнутая система, предполагающая циркуляцию крови по , местами изливающуюся в полости. пазухи или промежутки между органами, в которых собирается венозная кровь, называются венозными лакунами или синусами.