1. У выделение осуществляется при А – сократительной вакуоли Б – выделительных канальцев В – почек Г - нефридий 2. В основе строении почки лежит? А – нейрон Б – нефрон В – альвеолы Г - дендрит 3. Быстрее всех обмен веществ проходит у А – лягушки Б – черепахи В – питона Г – воробья 4. Рыб, лягушек, крокодилов, змей относят к животным Ш А – теплокровным Б - холоднокровным 5. У позвоночных животных основной орган выделения А – нефридии Б – выделительные канальца В – почки Г – мочеточники 6. Моча из почек поступает в А – мочевой пузырь Б – мочеточники В – мочеиспускательный канал Г – нефроны 7. У дождевого червя выделение осуществляется при А – сократительной вакуоли Б – выделительных канальцев В – почек Г - нефридий 8. Млекопитающих и птиц относят к животным А – теплокровным Б - холоднокровным 9. Медленее всех обмен веществ проходит у А – лягушки Б – собаки В – тигра Г – воробья 10. В результате фильтрации образуется А – первичная моча Б – вторичная моча 11. Выделительные канальца – это орган выделения А Б – дождевого червя В – насекомых Г – плоских червей 12. Первый этап образования мочи носит название А – фильтрования Б – фильтрации В – фотосинтеза Г - диффузии Задание – 2. Дополните предложения. 13. Естественное отделение листьев от стебля – это … 14. Моча по мочеточникам поступает в … 15. Водяные устьица у водных растений называются …
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.
Групи крові, які не можуть бути у дітей, це:
1. Група крові АВ: Для того, щоб дитина успадковувала групу крові АВ, необхідно, щоб обидва батьки передали генетичний матеріал з алелями A та B. У даному випадку, група крові батька містить лише алель B, тому група крові АВ в дітей неможлива.
2. Група крові 0 (нуль): Група крові 0 може бути наявна у дитини, якщо обидва батьки передадуть генетичний матеріал з алелями 0 (нуль). У даному випадку, батьківська група крові матері (ІВ) та батька (ІІІ) не містить генетичного матеріалу з алеллю 0, тому група крові 0 також не може бути присутньою у дітей.
Таким чином, групи крові АВ і 0 (нуль) не можуть бути у дітей, на основі груп крові матері ІВ та батька ІІІ (гетерозигота).