Детская форма амавротической семейной идиотии (тей-сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 . первый ребенок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен родиться второй. какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью? галактоземия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. успехи современной медицины позволяют развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из гомозиготен по гену галактоземии, и развитие болезни у него предотвращено диетой, в второй – гетерозиготен по галактоземии?
Решётка Пеннета:
А а
А АА Аа
а Аа аа
Т.е. - вероятность рождения ребёнка с фенилкетонурией - 25%. (Дальше уж как повещёт родителям:))
2) Вероятность такая же, как и была у первого ребёнка. Оба "Аа", т.к. не могут быть "аа", иначе сами умерли бы в детстве, и ни один из них не АА, иначе у них не было бы больно ребёнка.
Так что у нас та же самая решётка Пеннета (как и в первом задании), и, следовательно, вероятность рождения больного ребёнка=25%.