До ть пройти тести з біології
1. Виділення з організму продуктів обміну речовин тканинами рослин — це: *
а) секреція;
б) екскреція;
в) дисиміляція;
г) транспірація.
2. Енергія в організмі використовується для забезпечення процесів: *
а) хімічних;
б) механічних;
в) електричних;
г) теплових;
д) світлових;
є) біохімічних.
3. Максимальну кількість енергії мають макроергічні зв'язки сполук: *
а) білків;
б) вуглеводів;
в) нуклеотидів;
г) АТФ;
д) жирів;
є) АДФ.
4. Структура АТФ відрізняється від аденілового нуклеотиду молекули ДНК: *
а) вуглеводом;
б) нітратною основою;
в) наявністю пептидних зв'язків;
г) молекулярною масою;
д) наявністю фосфору й азоту;
е) наявністю макроергічних зв'язків;
є) кількістю залишків фосфорної кислоти.
5. Указати етапи енергетичного обміну: *
а) підготовчий;
б) проміжний;
в) автотрофний;
г) гетеротрофний;
д) світловий;
е) темновий;
є) безкисневий;
ж) кисневий.
6. Безкисневий і кисневий етапи енергетичного обміну відбуваються в: *
а) шлунково-кишковому тракті;
б) клітинах;
в) міжклітинній речовині;
г) печінці.
7. Основну роль у забезпеченні організму енергією відіграє етап енергетичного обміну: *
а) підготовчий;
б) гліколіз;
в) спиртове бродіння;
г) аеробний.
8. 17,6 кДж енергії звільняється за повного розщеплення 1 г: *
а) АТФ;
б) білків;
в) води;
г) жирів;
д) вуглеводів;
є) вітамінів.
9. 38,9 кДж енергії звільняється за повного розщеплення 1 г: *
а) АТФ;
б) білків;
в) води;
г) жирів;
д) вуглеводів;
е) вітамінів;
є) мінеральних солей і мікроелементів.
10. Під час гліколізу глюкоза розщеплюється й утворює: *
а) піровиноградну кислоту;
б) оксиген;
в) вуглекислий газ;
г) молочну кислоту;
д) воду;
е) чотири молекули АТФ;
є) дві молекули АТФ;
ж) жирні кислоти.
11. Під час енергетичного обміну виділяється кількість енергії (кДж/моль глюкози): *
а) 200;
б) 84;
в) 2800;
г) 1596.
12. У результаті розщеплення трьох молекул глюкози в кишкової палички утво¬рюється молекул АТФ: *
а) три;
б) шість;
в) дванадцять;
г) понад сто.
Варіант 5
13. У рослин розрізняють види зеленого пігменту: *
а) хлорофіл а;
б) хлорофіл b;
в) хлорофіл d;
г) хлорофіл с;
д) бактеріохлорофіл.
14. Під час фотосинтезу АТФ; *
а) не синтезується;
б) синтезується у світлову фазу;
в) синтезується в темнову фазу;
г) використовується у світлову фазу;
д) частково використовується в темнову фазу.
15. Більшість основних амінокислот (18 з 20) під час біосинтезу білків кодує кількість триплетів: *
а) один;
б) два;
в) від двох до чотирьох;
г) від двох до шести.
16. Реакції матричного синтезу лежать в основі процесів: *
а) реплікації;
б) транскрипції;
в) редукції;
г) фотосинтезу;
д) дихання;
є) трансляції;
ж) біосинтезу білків;
з) транспірації.
17. Під час синтезу білка на етапі транскрипції відбувається: *
а) подвоєння молекули ДНК;
б) перенесення інформації з ДНК на іРНК;
в) переведення послідовності нуклеотидів ІРНК у послідовність залишків амінокислот білка.
18. Першим етапом біосинтезу білка є процес: *
а) редуплікації;
б) трансляції;
в) транскрипції;
г) утворення функціонального центру рибосоми.
19. Приєднання залишків амінокислот до тРНК— це процес: *
а) ендотермічний;
б) екзотермічний;
в) ферментативний;
г) редуплікації;
д) транскрипції;
е) трансляції;
є) здійснюваний на основі генетичного коду.
21. До форм безкисневого розщеплення глюкози належать: *
а) гліколіз;
б) молочнокисле бродіння;
в) спиртове бродіння;
г) нітрифікація;
д) азотфіксація;
є) маслянокисле бродіння.
22. АТФ у процесі енергетичного обміну синтезується: *
а) у цитоплазмі;
б) у матриксі мітохондрій;
в) на мембрані мітохондрій;
г) за участі Н+-АТФ-синтетази;
д) за участі гормонів;
є) за участі ферментів лізосом.
23. У процесі енергетичного обміну при розщепленні двох молекул молочної кислоти до СО2 і Н2О утвориться молекул АТФ: *
а) дві;
б) 18;
в) 36;
г) 38.
24. Для структури тРНК характерним є: *
а) постійна четвертинна структура;
б) постійна вторинна структура у вигляді листка конюшини;
в структура, утворена пептидними зв'язками;
г структура, утворена водневими зв'язками;
д) кодон, що відповідає певній амінокислоті;
є) антикодон, що відповідає певній амінокислоті.
2. верхнеампулярный отдел,
3. среднеампулярный отдел,
4. нижнеампулярный отдел и
5. промежностный отдел.
На протяжении прямой кишки располагаются последовательно друг за другом еще три сфинктера.
1. Проксимальный (третий) сфинктер прямой кишки (синоним: сфинктер Нелатона) в своей основе имеет циркулярный пучок гладкомышечных волокон. Его вс структурой является циркулярная складка слизистой по всей окружности кишки.
2. Внутренний непроизвольный сфинктер прямой кишки - это хорошо заметная структура прямой кишки, расположенная в области промежностного изгиба прямой кишки Дистально этот сфинктер заканчивается на уровне соединения поверхностного и подкожного слоев наружного сфинктера заднего прохода (см. схему 2). Его основой является утолщение внутренних циркулярных, спиральных и продольных пучков гладких мышечных волокон прямой кишки. Длина сфинктера ~1,5 ÷ 3,5 см, толщина ~5 ÷ 8 мм. Проксимальная часть этого сфинктера переходит в циркулярный мышечный слой прямой кишки. В дистальную часть сфинктера могут вплетаться волокна продольного мышечного слоя Эти волокна могут также вплетаться в наружный сфинктер заднего прохода и соединяться с кожей заднего прохода. Внутренний сфинктер прямой кишки обычно тоньше у женщин, чем у мужчин и становится толще с возрастом. Он также может утолщаться при некоторых заболеваниях (запор).
3. Наружный (произвольный) сфинктер прямой кишки расположен в области дна таза. Основой наружного произвольного сфинктера является поперечнополосатая мышца, которая является продолжением лобково-прямокишечной мышцы. Длина этого сфинктера ~2,5 ÷ 5 см. Наружный сфинктер имеет три мышечных слоя. Подкожный слой состоит из кольцевых мышечных волокон. Поверхностный слой представляет собой скопление эллиптических мышечных волокон, объединяющихся в мышцу, прикрепляющуюся к копчику сзади. Глубокий слой связан с лобково-прямокишечной мышцей. Вс структурами наружного произвольного сфинктера являются артериоло-венулярные образования, кавернозная ткань, соединительнотканная сеть. Сфинктеры прямой кишки обеспечивают акт дефекации.
В мозгу существует 2 типа связей: передача химических сигналов через синапсы и передача электрических сигналов внутри нейрона. Великолепное сложное действие мембраны создает клетки вырабатывать и передавать оба типа этих сигналов.
Мембрана клетки имеет около 5 нм толщины и состоит из двух слоев липидных молекул. Встроенные в мембрану различные специальные протеины можно разделить на пять классов: насосы, каналы, рецепторы, энзимы и структурные протеины.
Насосы активно перемещают ионы через мембрану клетки для поддержания градиентов концентрации. Каналы пропускают ионы выборочно и управляют их прохождением через мембрану. Некоторые каналы открываются или закрываются распространяющимся через мембрану электрическим потенциалом, тем самым обеспечивая быстрое и чувствительное средство изменения ионных градиентов. Другие типы каналов управляются химически, изменяя свою проницаемость при получении химических носителей.
Рецепторами являются протеины, которые распознают и присоединяют многие типы молекул из окружения клетки с большой точностью. Энзимы оболочки ускоряют разнообразные химические реакции внутри или около клеточной мембраны. Структурные протеины соединяют клетки и поддерживать структуру самой клетки.
Внутренняя концентрация натрия в клетке в 10 раз ниже, чем в ее окружении, а концентрация калия в 10 раз выше. Эти концентрации стремятся к выравниванию с утечки через поры в мембране клетки. Чтобы сохранить необходимую концентрацию, протеиновые молекулы мембраны, называемые натриевыми насосами, постоянно отсасывают натрий из клетки и подкачивают калий в клетку. Каждый насос перемещает приблизительно две сотни ионов натрия и около ста тридцати ионов калия в секунду. Нейрон может иметь миллионы таких насосов, перемещающих сотни миллионов ионов калия и натрия через мембрану клетки в каждую секунду. На концентрацию калия внутри ячейки влияет также наличие большого числа постоянно открытых калиевых каналов, т. е. протеиновых молекул, которые хорошо пропускают ионы калия в клетку, но препятствуют прохождению натрия. Комбинация этих двух механизмов отвечает за создание и поддержание динамического равновесия, соответствующего состоянию нейрона в покое.
Градиент ионной концентрации в мембране клетки вырабатывает внутри клетки электрический потенциал –70 мВ относительно ее окружения. Чтобы возбудить клетку (стимулировать возникновение потенциала действия) синаптические входы должны уменьшить этот уровень до приблизительно –50 мВ. При этом потоки натрия и калия сразу направляются в обратную сторону; в течение миллисекунд внутренний потенциал клетки становится +50 мВ относительно внешнего окружения. Это изменение полярности быстро распространится через клетку, заставляя нервный импульс распространиться по всему аксону до его пресинаптических окончаний. Когда импульс достигнет окончания аксона, открываются управляемые напряжением кальциевые каналы. Это вызывает освобождение нейротрансмиттерных молекул в синаптическую щель и процесс распространяется на другие нейроны. После генерации потенциала действия клетка войдет в рефракторный период на несколько миллисекунд, в течении которого она восстановит свой первоначальный потенциал для подготовки к генерации следующего импульса.
Рассмотрим этот процесс более детально. Первоначальное получение нейротрансмиттерных молекул снижает внутренний потенциал клетки с –70 до –50 мВ. При этом зависимые от потенциала натриевые каналы открываются, позволяя натрию проникнуть в клетку. Это еще более уменьшает потенциал, увеличивая приток натрия в клетку, и создает самоусиливающийся процесс, который' быстро распространяется в соседние области, изменяя локальный потенциал клетки с отрицательного до положительного.
Через некоторое время после открытия натриевые каналы закрываются, а калиевые каналы открываются. Это создает усиленный поток ионов калия из клетки, что восстанавливает внутренний потенциал –70 мВ. Это быстрое изменение