удвоение хромосом эукариотов является сложным процессом, поскольку включает не только репликацию гигантских молекул днк, но также и синтез связанных с днк гистонов и негистоно-вых хромосомных белков. конечным этапом является упаковка днк и гистонов в нуклеосомы. считают, что удвоение хромосом
также имеет полуконсервативный характер.
репликационное поведение хромосом основывается на трех свойствах, а именно: непосредственно репликация, сегрегация хромосом при репликации днк и делении клеток, а также репликация и предохранение концов хромосом. 0-пункты репликации
существуют в хромосомах (сайты инициации репликации) также организмов-эукариотов, состоящих из определенных последовательностей азотистых оснований, причем являются множественными. эти пункты получили название автономно реплици-рующихся последовательностей (ars-элементов). определяя количество
репликационных вилок, они удалены один от другого на расстоянии 30 000-300 000 пар азотистых оснований. в результате этого по каждой хромосоме двигается много репликационных «вилок», причем одновременно и независимо одна от другой. инициацию репликации днк обеспечивают белки, связанные с 0-пун-ктом
репликации, а также белки — киназы. последние ответственны за выход днк из репликации. но как действуют эти механизмы — это вопрос, который еще не получил разрешения.
за сегрегацию хромосом в дочерние клетки ответственны центромеры.
в репликации и предохранении концов
хромосом имеют значение так называемые теломеры, представляющие собой повторяющиеся последовательности днк длиной 5—10 азотистых оснований. их роль заключается в обеспечении доступа днк-полимеразы к концам цепей днк. вновь образованные хромосомы содержат как старые гистоны, так и вновь
синтезированные, контроль которых у млекопитающих осуществляется 20 генными блоками, каждый из которых содержит по 5 гистоновых генов.
однако репликация эукариотической днк имеет и существенное отличие от репликации прокариотической днк. когда днк эукариотов метят ^-тимидином, а затем
экстрагируют из хромосом и изучают методом радиографии, то при этом тан-демный порядок радиоактивности. это свидетельствует о том, что одиночные молекулы днк содержат множественные 0-пункты репликации. например, в днк клеток млекопитающих 0-пункты встречаются через каждые 40 000 200 000 пар
оснований. экспериментальные данные указывают на то, что репликация хромосом эукариотов происходит в двух направлениях, поскольку реплика-ционные вилки двигаются в двух направлениях из центральных 0-пунктов к репликационным терминусам (пунктам остановки репликации). сегмент хромосомы, чья репликация
находится под контролем одного 0-пункта и двух терминусов, является единицей репликации и ее называют репликоном. размеры эукариотичес-ких репликонов зависят от вида организмов, но в общем они составляют около 10-100 нм.
Размножение водорослей — вегетативное, бесполое и половое. Многие одноклеточные водоросли размножаются путём деления одной материнской клетки. Деление начинается с ядра, а затем разделяются все части клетки:хроматофор, глазок, вакуоли, цитоплазма и пр. Крупные водоросли размножаются вегетативно — частями слоевища или при специальных почек (сфацеляриевые). Некоторые многоклеточные водоросли не имеют полового размножения, у большинства же образуются споры и гаметы либо в обычных клетках (зелёные водоросли, часть красных), либо в особых образованиях — спорангиях и гаметангиях (бурые водоросли); споры и гаметы бывают неподвижными (красные, конъюгаты) или подвижными — со жгутиками. У водорослей наблюдаются все формы полового процесса: изогамия, гетерогамия, оогамия и конъюгация (слияние протопластов двух вегетативных клеток). Образующаяся в результате полового процесса зигота делится сразу или после периода покоя. Одновременно в ней может происходить мейоз. У примитивных водорослей одна и та же особь даёт гаметы или споры в зависимости от внешних условий. У других водорослей функции бесполого и полового размножения выполняют разные особи (спорофиты и гаметофиты); они могут произрастать одновременно в одинаковых условиях (фурцелярия); одновременно, но в разных местообитаниях (бангиевые); в одних и тех же местообитаниях, но в разные сезоны. У ряда водорослей происходит строгое чередование гаметофита и спорофита, которое принято называть «чередованием поколений». При этом у высших водорослей зигота или прорастает на гаметофите, на нём же вырастает и спорофит (ламинариевые), а гаметофит отмирает, или спора, не отделяясь от спорофита(бесполое поколение) прорастает в гаметофит(половое поколение), который развивается на спорофите
3-Мхи,как и водоросли размножаются спорами,кстати,мхи-это единственные растения,у которых гаметофит стоит выше спорофита,а вам нужено подробное описание оплодотворения или просто про развитие растений?
удвоение хромосом эукариотов является сложным процессом, поскольку включает не только репликацию гигантских молекул днк, но также и синтез связанных с днк гистонов и негистоно-вых хромосомных белков. конечным этапом является упаковка днк и гистонов в нуклеосомы. считают, что удвоение хромосом
также имеет полуконсервативный характер.
репликационное поведение хромосом основывается на трех свойствах, а именно: непосредственно репликация, сегрегация хромосом при репликации днк и делении клеток, а также репликация и предохранение концов хромосом. 0-пункты репликации
существуют в хромосомах (сайты инициации репликации) также организмов-эукариотов, состоящих из определенных последовательностей азотистых оснований, причем являются множественными. эти пункты получили название автономно реплици-рующихся последовательностей (ars-элементов). определяя количество
репликационных вилок, они удалены один от другого на расстоянии 30 000-300 000 пар азотистых оснований. в результате этого по каждой хромосоме двигается много репликационных «вилок», причем одновременно и независимо одна от другой. инициацию репликации днк обеспечивают белки, связанные с 0-пун-ктом
репликации, а также белки — киназы. последние ответственны за выход днк из репликации. но как действуют эти механизмы — это вопрос, который еще не получил разрешения.
за сегрегацию хромосом в дочерние клетки ответственны центромеры.
в репликации и предохранении концов
хромосом имеют значение так называемые теломеры, представляющие собой повторяющиеся последовательности днк длиной 5—10 азотистых оснований. их роль заключается в обеспечении доступа днк-полимеразы к концам цепей днк. вновь образованные хромосомы содержат как старые гистоны, так и вновь
синтезированные, контроль которых у млекопитающих осуществляется 20 генными блоками, каждый из которых содержит по 5 гистоновых генов.
однако репликация эукариотической днк имеет и существенное отличие от репликации прокариотической днк. когда днк эукариотов метят ^-тимидином, а затем
экстрагируют из хромосом и изучают методом радиографии, то при этом тан-демный порядок радиоактивности. это свидетельствует о том, что одиночные молекулы днк содержат множественные 0-пункты репликации. например, в днк клеток млекопитающих 0-пункты встречаются через каждые 40 000 200 000 пар
оснований. экспериментальные данные указывают на то, что репликация хромосом эукариотов происходит в двух направлениях, поскольку реплика-ционные вилки двигаются в двух направлениях из центральных 0-пунктов к репликационным терминусам (пунктам остановки репликации). сегмент хромосомы, чья репликация
находится под контролем одного 0-пункта и двух терминусов, является единицей репликации и ее называют репликоном. размеры эукариотичес-ких репликонов зависят от вида организмов, но в общем они составляют около 10-100 нм.
3-Мхи,как и водоросли размножаются спорами,кстати,мхи-это единственные растения,у которых гаметофит стоит выше спорофита,а вам нужено подробное описание оплодотворения или просто про развитие растений?