Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией новорожденных без признаков агаммаглобулинемии в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.
вероятность гибели ребенка по причине врожденной агаммаглобулинемии швейцарского типа— 25%, вероятность рождения ребенка, больного фенилкетонурией — 18,75%, вероятность рождения здорового ребенка — 56,25%.
Объяснение:
не знаю что написать ну короче ответ есть и это ну вот и все короче