1. Дивергенция. Наиболее часто в ходе эволюции мы наблюдаем дивергенцию или расхождение признаков у видов, происходящих от общего предка. Дивергенция начинается на популяционном уровне, Она обусловлена различиями в условиях среды, в которых обитают и к которым по-разному при под действием естественного отбора дочерние виды. Определенную роль в дивергенции играет и дрейф генов. Дивергенция обусловливает увеличение числа видов и продолжается на уровне надвидовых таксонов. Именно дивергентной эволюцией обусловлено поразительное разнообразие живых существ. Ярким примером дивергенции может служить изменение конечностей млекопитающих в ходе их при к разным условиям среды. Рука человека, крыло летучей мыши, копыто лошади, лапа медведя, ласта морского льва, плавник кита – это все результаты дивергенции. Они возникли путем длительного естественного отбора мелких случайных уклонений в строении передней конечности общего предка млекопитающих. Его потомки заняли со временем разные экологические ниши. Этот процесс направлялся естественным отбором. В ходе эволюции накапливались изменения в генах, контролирующих детали развития конечностей, но начальные стадии их формирования в онтогенезе каждого из столь разных видов очень сходны и регулируются сходными генами. Структуры и органы, имеющие общее происхождение называют гомологичными. Гомология конечностей у позвоночных столь выражена, что сходные элементы прослеживаются спустя сотни миллионов лет после начала дивергенции.
2.Медведи распространены на больше части земного шара ( африка, австралия, Америка, Евразия) . При этом их структурная организация имеет большое количество сходств, что и дало основание объединить эти виды в одно семейство. Как на различных материках с различным климатом могли возникнутьстоль поожие биовиды? Чисто теоретически возможны два варианта: либо эволюция этих видов шла независимо друг от друга и под влиянием среды развились сходные признаки неродственных видов ( процесс конвергенции) , либо у всех представителей этогоо семейства был общий предок и только с течением времени его потомки преобрели некоторые различия ( двергенция) . Но конвергенция по определениювозможно в сходных условиях среды, ибо только в этом случае для выживания необходимы сходные признаки. Так как сходства в условиях среды ариалов различных представителей этого семейства нет ( Африка и крайний север ну никак не похожи ни в биотическом ни в абиотическом аспекте) , то реализуется второй вариант - дивергенция. P.S. Эволюционная теория - это не математика - строгих теорем здесь нет. Тем не менее, эти рассуждения в целом не противоречат современному естесствознанию.
Бұл реакцияда барлық пигменттер қатысады.Нәтижеде су жарық әсерінде ыдырап О2 НАДФ Н2 және АТФ пайда етеді .
Жарықтың немесе су энергиясы Квант немесе Фатондар күйінде таралады және электро магнит қозғалысқа ие.Жарықтың энергиясы төмендегі формула жәрдемінде анықталады.
Е= П*С
Е-Квант энергиясы (КДж)
П-Жарық канстантасы (6,26169*10-34 Дж/с)
-Толқын ұзындығы.
С-Жарық жылдамдығы.
Қысқа толқын ұзындығындағы сәуледе энергия мол болса ұзын толқында оның керісінше Мыс:400Нм де299,36 кДж болса 700 Нм де 170-82 кДж . Фотосинтезде қатысатын нұрлардың толқын ұзындығы 400-720 Нм болады.
Хлорофил молекуласы 1Квант сәуле энергиясын жұтады. Оны хлорофил электроны жұтып, өзі қозғалу мен пигменттіде алып келеді. Онда электро дәрежесі (S0) нен S -1 бірінші сенглет дәрежесіне өтуі. Ол өте қысқа уықытта (10-9см ) . Осы уақытта электрон қозғалып және өз орнына келеді. (S1®S0) және басқа квант жұтуға дейін болады егерде толқын ұзындығы қысқа нұр жұтылса электролдар (10-13сек) S2 дәрежеде (S0®S3) өтеді екінщі синглет дәрежеден бірінші синглетке (S2®S1) өтеді. Бұл уақытта энергияның бір бөлігі, жылу энергиясына айналып жұмсалады.Фотохимиялық реакциялар негізінен (S1) синглет кейде(Т1)триплеттер ќұрайды.
Демек хлорофил молекуласы жатқан квант энергиясы негізінде фотосинтездің реакциялары пайда болуға жұмсалады.Ол молекуладан сәуле немесе жылу энергиясы күйінде бөлінеді.
Ярким примером дивергенции может служить изменение конечностей млекопитающих в ходе их при к разным условиям среды. Рука человека, крыло летучей мыши, копыто лошади, лапа медведя, ласта морского льва, плавник кита – это все результаты дивергенции. Они возникли путем длительного естественного отбора мелких случайных уклонений в строении передней конечности общего предка млекопитающих. Его потомки заняли со временем разные экологические ниши. Этот процесс направлялся естественным отбором. В ходе эволюции накапливались изменения в генах, контролирующих детали развития конечностей, но начальные стадии их формирования в онтогенезе каждого из столь разных видов очень сходны и регулируются сходными генами. Структуры и органы, имеющие общее происхождение называют гомологичными. Гомология конечностей у позвоночных столь выражена, что сходные элементы прослеживаются спустя сотни миллионов лет после начала дивергенции.
2.Медведи распространены на больше части земного шара ( африка, австралия, Америка, Евразия) . При этом их структурная организация имеет большое количество сходств, что и дало основание объединить эти виды в одно семейство. Как на различных материках с различным климатом могли возникнутьстоль поожие биовиды? Чисто теоретически возможны два варианта: либо эволюция этих видов шла независимо друг от друга и под влиянием среды развились сходные признаки неродственных видов ( процесс конвергенции) , либо у всех представителей этогоо семейства был общий предок и только с течением времени его потомки преобрели некоторые различия ( двергенция) . Но конвергенция по определениювозможно в сходных условиях среды, ибо только в этом случае для выживания необходимы сходные признаки. Так как сходства в условиях среды ариалов различных представителей этого семейства нет ( Африка и крайний север ну никак не похожи ни в биотическом ни в абиотическом аспекте) , то реализуется второй вариант - дивергенция.
P.S. Эволюционная теория - это не математика - строгих теорем здесь нет. Тем не менее, эти рассуждения в целом не противоречат современному естесствознанию.
Фотосинтез 2 пропорциал реакциядан құралған.
1.Жарықта жүретін реакциялар
12Н2О сәуле12[Н2]+6О2 Энергия өзгеруімен
2.Қараңғылықта жүретін реакциялар.
6СО2+12[Н2]С6Н12О6+Н2О заттардың өзгеруі
Жарықта балатын реакциялар.
Бұл реакцияда барлық пигменттер қатысады.Нәтижеде су жарық әсерінде ыдырап О2 НАДФ Н2 және АТФ пайда етеді .
Жарықтың немесе су энергиясы Квант немесе Фатондар күйінде таралады және электро магнит қозғалысқа ие.Жарықтың энергиясы төмендегі формула жәрдемінде анықталады.
Е= П*С
Е-Квант энергиясы (КДж)
П-Жарық канстантасы (6,26169*10-34 Дж/с)
-Толқын ұзындығы.
С-Жарық жылдамдығы.
Қысқа толқын ұзындығындағы сәуледе энергия мол болса ұзын толқында оның керісінше Мыс:400Нм де299,36 кДж болса 700 Нм де 170-82 кДж . Фотосинтезде қатысатын нұрлардың толқын ұзындығы 400-720 Нм болады.
Хлорофил молекуласы 1Квант сәуле энергиясын жұтады. Оны хлорофил электроны жұтып, өзі қозғалу мен пигменттіде алып келеді. Онда электро дәрежесі (S0) нен S -1 бірінші сенглет дәрежесіне өтуі. Ол өте қысқа уықытта (10-9см ) . Осы уақытта электрон қозғалып және өз орнына келеді. (S1®S0) және басқа квант жұтуға дейін болады егерде толқын ұзындығы қысқа нұр жұтылса электролдар (10-13сек) S2 дәрежеде (S0®S3) өтеді екінщі синглет дәрежеден бірінші синглетке (S2®S1) өтеді. Бұл уақытта энергияның бір бөлігі, жылу энергиясына айналып жұмсалады.Фотохимиялық реакциялар негізінен (S1) синглет кейде(Т1)триплеттер ќұрайды.
Демек хлорофил молекуласы жатқан квант энергиясы негізінде фотосинтездің реакциялары пайда болуға жұмсалады.Ол молекуладан сәуле немесе жылу энергиясы күйінде бөлінеді.