розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Коректык тызбектер жане коректык торлар модельдеу коректык тызбек пен торды куру. Калай жауабы тез керек комектесындерш
Объяснение:
Коректык тызбектер жане коректык торлар модельдеу коректык тызбек пен торды куру. Калай жауабы тез керек комектКоректык тызбектер жане коректык торлар модельдеу коректык тызбек пен торды куру. Калай жауабы тез керек комектесындершКоректык тызбектер жане коректык торлар модельдеу коректык тызбек пен торды куру. Калай жауабы тез керек комектесындершКоректык тызбектер жане коректык торлар модельдеу коректык тызбек пен торды куру. Калай жауабы тез керек комектесындершКоректык тызбектер жане коректык торлар модельдеу коректык тызбек пен торды куру. Калай жауабы тез керек комектесындершКоректык тызбектер жане коректык торлар модельдеу коректык тызбек пен торды куру. Калай жауабы тез керек комектесындершКоректык тызбектер жане коректык торлар модельдеу коректык тызбек пен торды куру. Калай жауабы тез керек комектесындершКоректык тызбектер жане коректык торлар модельдеу коректык тызбек пен торды куру. Калай жауабы тез керек комектесындершКоректык тызбектер жане коректык торлар модельдеу коректык тызбек пен торды куру. Калай жауабы тез керек комектесындершесындерш
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.