для прорастания семян необходимы вода, тепло и воздух. прежде чем зародыш тронется в рост, семена впитывают в себя воду и набухают, при этом разрывается их оболочка и раздвигаются окружающие семя частицы почвы. под влиянием воды и притока воздуха в семенах увеличивается содержание ферментов. при
их участии находящиеся в семенах нерастворимые питательные вещества переходят в легкоусвояемые, и начинается новая жизнь.
для прорастания семян различных растений требуется неодинаковое количество воды: так, для семян горчицы полевой, льна обыкновенного, подсолнечника
однолетнего, редьки дикой, свербиги восточной и сурепицы обыкновенной - 30-40% от их массы, для злаковых - 50-70%, для прорастания растений из семейства бобовых (горох, фасоль, вика, клевер, чина, донник и др. ) - 100% и более.
требования различных растений к температуре,
необходимой для прорастания семян, также неодинаковы. семена растений южного происхождения обычно для прорастания в более высокой температуре, чем те, у которых родиной являются страны умеренного климата.
не менее требовательны семена и к достаточному количеству воздуха.
глубоко заделанные семена из-за его недостатка не прорастают. задыхаются и гибнут семена некоторых растений и при длительном затоплении почвы в половодье.
у многих растений созревшие семена (особенно если их развитие происходит во второй половине лета при наступлении прохладной
погоды) долго не прорастают, находятся в состоянии покоя. такое свойство предохраняет их от несвоевременного прорастания. период покоя семян (в равной мере клубней и луковиц) объясняется исключительно воздухонепроницаемостью, а у некоторых и водонепроницаемостью покрывающих их оболочек. пока к
питательным веществам семени не поступают воздух и вода, они недоступны для зародыша. но стоит осторожно, хотя бы частично нарушить оболочку семени, как оно при благоприятных влажности и температуре начнет прорастать. чтобы обеспечить дружную всхожесть семян, имеющих твердую оболочку, их перетирают
с сухим речным песком, царапая таким образом оболочку. этот способ обработки получил название скарификации.
срок прорастания семян большинства видов растений 1—2 мес. мелкие семена прорастают гораздо быстрее, н течение 2—4 недель. семена большинства пальм (большей частью
крупные) прорастают медленно — от нескольких месяцев до года.
условия проростания семян.
основные причины, препятствующие прорастанию семян:
водонепроницаемость кожуры;
наличие в околоплоднике веществ, ингибирующих
прорастание;
удвоение хромосом эукариотов является сложным процессом, поскольку включает не только репликацию гигантских молекул днк, но также и синтез связанных с днк гистонов и негистоно-вых хромосомных белков. конечным этапом является упаковка днк и гистонов в нуклеосомы. считают, что удвоение хромосом
также имеет полуконсервативный характер.
репликационное поведение хромосом основывается на трех свойствах, а именно: непосредственно репликация, сегрегация хромосом при репликации днк и делении клеток, а также репликация и предохранение концов хромосом. 0-пункты репликации
существуют в хромосомах (сайты инициации репликации) также организмов-эукариотов, состоящих из определенных последовательностей азотистых оснований, причем являются множественными. эти пункты получили название автономно реплици-рующихся последовательностей (ars-элементов). определяя количество
репликационных вилок, они удалены один от другого на расстоянии 30 000-300 000 пар азотистых оснований. в результате этого по каждой хромосоме двигается много репликационных «вилок», причем одновременно и независимо одна от другой. инициацию репликации днк обеспечивают белки, связанные с 0-пун-ктом
репликации, а также белки — киназы. последние ответственны за выход днк из репликации. но как действуют эти механизмы — это вопрос, который еще не получил разрешения.
за сегрегацию хромосом в дочерние клетки ответственны центромеры.
в репликации и предохранении концов
хромосом имеют значение так называемые теломеры, представляющие собой повторяющиеся последовательности днк длиной 5—10 азотистых оснований. их роль заключается в обеспечении доступа днк-полимеразы к концам цепей днк. вновь образованные хромосомы содержат как старые гистоны, так и вновь
синтезированные, контроль которых у млекопитающих осуществляется 20 генными блоками, каждый из которых содержит по 5 гистоновых генов.
однако репликация эукариотической днк имеет и существенное отличие от репликации прокариотической днк. когда днк эукариотов метят ^-тимидином, а затем
экстрагируют из хромосом и изучают методом радиографии, то при этом тан-демный порядок радиоактивности. это свидетельствует о том, что одиночные молекулы днк содержат множественные 0-пункты репликации. например, в днк клеток млекопитающих 0-пункты встречаются через каждые 40 000 200 000 пар
оснований. экспериментальные данные указывают на то, что репликация хромосом эукариотов происходит в двух направлениях, поскольку реплика-ционные вилки двигаются в двух направлениях из центральных 0-пунктов к репликационным терминусам (пунктам остановки репликации). сегмент хромосомы, чья репликация
находится под контролем одного 0-пункта и двух терминусов, является единицей репликации и ее называют репликоном. размеры эукариотичес-ких репликонов зависят от вида организмов, но в общем они составляют около 10-100 нм.
для прорастания семян необходимы вода, тепло и воздух. прежде чем зародыш тронется в рост, семена впитывают в себя воду и набухают, при этом разрывается их оболочка и раздвигаются окружающие семя частицы почвы. под влиянием воды и притока воздуха в семенах увеличивается содержание ферментов. при
их участии находящиеся в семенах нерастворимые питательные вещества переходят в легкоусвояемые, и начинается новая жизнь.
для прорастания семян различных растений требуется неодинаковое количество воды: так, для семян горчицы полевой, льна обыкновенного, подсолнечника
однолетнего, редьки дикой, свербиги восточной и сурепицы обыкновенной - 30-40% от их массы, для злаковых - 50-70%, для прорастания растений из семейства бобовых (горох, фасоль, вика, клевер, чина, донник и др. ) - 100% и более.
требования различных растений к температуре,
необходимой для прорастания семян, также неодинаковы. семена растений южного происхождения обычно для прорастания в более высокой температуре, чем те, у которых родиной являются страны умеренного климата.
не менее требовательны семена и к достаточному количеству воздуха.
глубоко заделанные семена из-за его недостатка не прорастают. задыхаются и гибнут семена некоторых растений и при длительном затоплении почвы в половодье.
у многих растений созревшие семена (особенно если их развитие происходит во второй половине лета при наступлении прохладной
погоды) долго не прорастают, находятся в состоянии покоя. такое свойство предохраняет их от несвоевременного прорастания. период покоя семян (в равной мере клубней и луковиц) объясняется исключительно воздухонепроницаемостью, а у некоторых и водонепроницаемостью покрывающих их оболочек. пока к
питательным веществам семени не поступают воздух и вода, они недоступны для зародыша. но стоит осторожно, хотя бы частично нарушить оболочку семени, как оно при благоприятных влажности и температуре начнет прорастать. чтобы обеспечить дружную всхожесть семян, имеющих твердую оболочку, их перетирают
с сухим речным песком, царапая таким образом оболочку. этот способ обработки получил название скарификации.
срок прорастания семян большинства видов растений 1—2 мес. мелкие семена прорастают гораздо быстрее, н течение 2—4 недель. семена большинства пальм (большей частью
крупные) прорастают медленно — от нескольких месяцев до года.
условия проростания семян.
основные причины, препятствующие прорастанию семян:
водонепроницаемость кожуры;
наличие в околоплоднике веществ, ингибирующих
прорастание;
недоразвитие зародыша;
механизм торможения прорастания.
источник:
удвоение хромосом эукариотов является сложным процессом, поскольку включает не только репликацию гигантских молекул днк, но также и синтез связанных с днк гистонов и негистоно-вых хромосомных белков. конечным этапом является упаковка днк и гистонов в нуклеосомы. считают, что удвоение хромосом
также имеет полуконсервативный характер.
репликационное поведение хромосом основывается на трех свойствах, а именно: непосредственно репликация, сегрегация хромосом при репликации днк и делении клеток, а также репликация и предохранение концов хромосом. 0-пункты репликации
существуют в хромосомах (сайты инициации репликации) также организмов-эукариотов, состоящих из определенных последовательностей азотистых оснований, причем являются множественными. эти пункты получили название автономно реплици-рующихся последовательностей (ars-элементов). определяя количество
репликационных вилок, они удалены один от другого на расстоянии 30 000-300 000 пар азотистых оснований. в результате этого по каждой хромосоме двигается много репликационных «вилок», причем одновременно и независимо одна от другой. инициацию репликации днк обеспечивают белки, связанные с 0-пун-ктом
репликации, а также белки — киназы. последние ответственны за выход днк из репликации. но как действуют эти механизмы — это вопрос, который еще не получил разрешения.
за сегрегацию хромосом в дочерние клетки ответственны центромеры.
в репликации и предохранении концов
хромосом имеют значение так называемые теломеры, представляющие собой повторяющиеся последовательности днк длиной 5—10 азотистых оснований. их роль заключается в обеспечении доступа днк-полимеразы к концам цепей днк. вновь образованные хромосомы содержат как старые гистоны, так и вновь
синтезированные, контроль которых у млекопитающих осуществляется 20 генными блоками, каждый из которых содержит по 5 гистоновых генов.
однако репликация эукариотической днк имеет и существенное отличие от репликации прокариотической днк. когда днк эукариотов метят ^-тимидином, а затем
экстрагируют из хромосом и изучают методом радиографии, то при этом тан-демный порядок радиоактивности. это свидетельствует о том, что одиночные молекулы днк содержат множественные 0-пункты репликации. например, в днк клеток млекопитающих 0-пункты встречаются через каждые 40 000 200 000 пар
оснований. экспериментальные данные указывают на то, что репликация хромосом эукариотов происходит в двух направлениях, поскольку реплика-ционные вилки двигаются в двух направлениях из центральных 0-пунктов к репликационным терминусам (пунктам остановки репликации). сегмент хромосомы, чья репликация
находится под контролем одного 0-пункта и двух терминусов, является единицей репликации и ее называют репликоном. размеры эукариотичес-ких репликонов зависят от вида организмов, но в общем они составляют около 10-100 нм.