Определи соответствие между классом животного и его признаками; запиши соответствующие буквы (в алфавитном порядке, без пробелов).
Пресмыкающиеся — .
Птицы —

Б — теплокровность.
Г — к клеткам тела животного поступает смешанная кровь.
Р — наличие киля.
Ж — неполная перегородка в желудочке сердца.
М — тело при перемещении обычно соприкасается с землёй.
С — конечности имеют развитую цевку

Стригущий лишай - очень заразная болезнь. Передаётся от животных к человеку, и даже от человека к животным. И от животных к животным. Появляются в любом месте на теле ярко-розовые пятна. Если не лечить, появляются другие и соединяются друг с другом. Вообще, лишай - тот же грибок. И лечится противогрибковыми препаратами. Лечить надо потому, что помимо ужасного зуда, эти пятна становятся гнойными. А ещё увеличиваются лимфатические узлы. Поэтому обязательно нужно обращаться к врачу. Хорошей профилактикой будет это не трогать уличных животных, мыть руки антибактериальным мылом и повышать иммунитет. Чесотка - образовывается при чесотычном клеще. Им можно заразиться при половых контактах и найти в постельном бельё. Стирайте бельё и меняйте почаще! При температуре 60С° клещ погибает. Ещё то же самое насчёт одежды. При заражении чувствуется постоянный зуд. Лечится это серной мазью и некоторыми другими препаратами, которые может назначить дерматовенеролог. Главное соблюдать гигиену, а если что-то неладное почувствовали и на коже пятна, дерматовенеролог всегда

розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:

Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.

Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.

Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.

Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.

Объяснение:

потому что так.