Отосклероз (очаговое заболевание слуховых косточек среднего уха вызывать глухоту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.
гипертрихоз ушных раковин наследуется как признак сцепленный с у-хромосомой с полным
проявлением к 17-ти .
определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где
жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной
гомозиготной женщиной.