Питання №1 ?
При порушенні роботи якої залози виникає карликовість?
Гіпоталамус
Вилочкова
Гіпофіз
Щитоподібна
Питання №2 ?
Оберіть залозу, що утворює гормон стресу.
Щитоподібна залоза
Надниркова залоза
Підшлункова залоза
Гіпофіз
Питання №3 ?
Вкажіть куди виділяються секрети залоз внутрішньої секреції.
у грудну порожнину
у кровоносні судини
у черевну порожнину
у м'язи
Питання №4 ?
Завдання із ЗНО 2008
Укажіть гормон, який сприяє перетворенню глюкози на глікоген печінки
інсулін
тироксин
прогестерон
адреналін
Питання №5 ?
Установіть відповідність між захворюванням (1-4) та його характеристикою (А-Д).
Ендемічний зоб
Акромегалія
Цукровий діабет
Мікседема
Виникає при нестачі Йоду
Гіпофункція щитоподібної залози
Гіпофункція гіпофізу
Виникає при гіперфункції гіпофізу у дорослому віці
Нестача гормону підшлункової залози
Генети́ческий код — свойственный всем живым организмам кодирования последовательности аминокислотных остатков в составе белков при последовательности нуклеотидов в составе нуклеиновой кислоты.
В ДНК используется четыре азотистых основания — аденин (А), гуанин (G), цитозин (С), тимин (T), которые в русскоязычной литературе обозначаются буквами А, Г, Ц и Т. Эти буквы составляют алфавит генетического кода. В РНК используются те же нуклеотиды, за исключением нуклеотида, содержащего тимин, который заменён похожим нуклеотидом, содержащим урацил, который обозначается буквой U (У в русскоязычной литературе). В молекулах ДНК и РНК нуклеотиды выстраиваются в цепочки и, таким образом, получаются последовательности генетических букв.
Генетический кодБелки практически всех живых организмов построены из аминокислот всего 20 видов. Эти аминокислоты называют каноническими. Каждый белок представляет собой цепочку или несколько цепочек аминокислот, соединённых в строго определённой последовательности.
) Вначале составляем схему родословной и подписываем фенотипы.
2) Затем, записываем генотипы лиц, имеющих рецессивный признак, т. е. гомозиготных по этому гену (закрашены на схеме).
3) Эти лица передают (родители) или получают (дети) по одному рецессивному гену, поэтому эти гены записываем в генотипе детей или родителей.
4) У лиц, имеющих доминантный признак, записываем в генотипе вначале один доминантный ген. А по схеме выяснится их гомозиготность или гетерозиготность
На схеме — стрелочкой обозначен пробанд — мужчина от которго начинали строить родословную. Т. к. он голубоглазый — его признак закрашиваем.
Генотип мужчины — аа; его жены — Аа.
Сын — аа.
Родители мужчины: Аа (и мать и отец, т. к. сами кареглазые, а сын голубоглазый, значит, они гетозиготны)
Родители женщины: мать — аа, отец — А? (может быть как Аа, так и АА)