История органического мира показывает, что различие группы организмов когда-то появляются, затем, как правило, испытывают расцвет, преобразуются в процессе отно- , асто-, филогенезе в другие группы организмов или вымирают полностью палеонтолог А. Северцов (1912-1939) предложил различать в истории развития организмов два состояния, которые он назвал биологическим прогрессом и биологическим регрессом.Биологический прогресс характеризуется следующими признаками:1) Увеличение численности особей;2) Расширение ареала распространения;3) Усилением дифференциации прежней группы на новые (виды, подвиды);Биологический регресс противоположен прогрессу и характеризуется:1) Уменьшением численности особей;2) Сокращением ареала распространения;3) Уменьшением числа систематических группировок;Преобразование одной группы организмов в другую происходит в состоянии биологического прогресса, когда начинается дифференциация исходной группы на новые систематические группы. Биологический регресс приводит в конце концов к вымиранию. Примером может служить история развития аммоноидей. Они появились в девоне, а в конце мела вымерли. Биологический прогресс у них продолжался 100 млн. лет. В сердине мела начинается биологический регресс, продолжительность регресса всегда короче прогресса.
Кариотип — совокупность признаков полного набора хромосом.
Обозначу: не всегда человек с синдромом Дауна имеет 47 хромосом. Это лишь самая частая форма, вызванная трисомией по 21-ой хромосоме. У молодой девушки редкая форма синдрома Дауна, вызванный транслокацией хромосом 14-21 ( в этом случае хромосома 21 представлена в 3 копиях, причем одна из копий транслоцирована на другую ), а парень - фенотипически нормальный носитель транслокации.
Как это могло произойти?
Рассмотрим случай со здоровым партнером и партнером с транслокацией. ( N матери=46, N отца=45 ( носитель транслокации ))
Начну с того, что один из родителей точно имеет 45 хромосом, который передал девушке объединившиеся 21 и 14 хромосомы, к сожалению, приведшие к синдрому Дауна. Мальчику досталась одна "зараженная".
По фото: норм.чел.-фенотипически и генотипически нормальный человек.
носитель трансл.-фенотипически нормальный человек, носитель транслокации
Объяснение:
Для начала разберемся с тем, что такое кариотип.
Кариотип — совокупность признаков полного набора хромосом.
Обозначу: не всегда человек с синдромом Дауна имеет 47 хромосом. Это лишь самая частая форма, вызванная трисомией по 21-ой хромосоме. У молодой девушки редкая форма синдрома Дауна, вызванный транслокацией хромосом 14-21 ( в этом случае хромосома 21 представлена в 3 копиях, причем одна из копий транслоцирована на другую ), а парень - фенотипически нормальный носитель транслокации.
Как это могло произойти?
Рассмотрим случай со здоровым партнером и партнером с транслокацией. ( N матери=46, N отца=45 ( носитель транслокации ))
Начну с того, что один из родителей точно имеет 45 хромосом, который передал девушке объединившиеся 21 и 14 хромосомы, к сожалению, приведшие к синдрому Дауна. Мальчику досталась одна "зараженная".
По фото: норм.чел.-фенотипически и генотипически нормальный человек.
носитель трансл.-фенотипически нормальный человек, носитель транслокации