Размножение в органическом мире любой группе особей для поддержания своей численности необходимо заботиться о её увеличении. даже вирусы, пусть и не самостоятельно, но тоже размножаются. в ходе эволюции возникло несколько основных размножения. бесполый характерен для многих одноклеточных организмов и некоторых водорослей. при бесполом клетки организмов делятся пополам. так как для такого размножения достаточно одного организма, то этот и назван бесполым. многие многоклеточные организмы также размножаются бесполым путём. земляника размножается усами, тополь – черенками, картофель – глазками. это примеры вегетативного размножения. во всех случаях родителем является один организм. все потомки этого родителя сохраняют наследственные признаки своего родителя и являются его точной копией. в половом размножении участвуют, как правило, два организма, каждый из которых образует специальные половые клетки – гаметы. сливаясь друг с другом, они новую клетку – зиготу. из неё и развивается новый организм. в этом случае увеличение численности организмов происходит не всегда. у двух родителей может быть один потомок. при бесполом размножении продолжение рода происходит без затрат энергии на поиски партнёра противоположного пола. но это преимущество относительное, так как особи абсолютно одинаковы, им сложнее при к разнообразным условиям среды. при половом размножении потомок каждой пары сочетает в себе признаки двух родителей, а значит, увеличивается степень разнообразия потомства. организмы, размножающиеся только бесполым путём, достаточно редки. используя содержание текста «размножение в органическом мире», ответьте на следующие вопросы. 1) какие бесполого размножения в тексте? 2) чем половое размножение отличается от бесполого? назовите два отличия. 3) где размножаются земляника и картофель?
ответ: гекко́ны, или гекко́новые, или цепкопа́лые[1] (лат. gekkonidae), — обширное семейство небольших и средней величины весьма своеобразных ящериц, характеризующихся в большинстве случаев двояковогнутыми (амфицельными) позвонками, утратой височных дуг, как правило, парными теменными костями, отсутствием теменного отверстия, а также в той или иной мере расширенными ключицами, обычно с отверстиями на внутренних краях
большинство гекконов — обитатели тропических и субтропических областей старого и нового света. некоторые виды распространяются далеко на север до юго-запада сша, юга европы и сербии; на юг — до островов новой зеландии и южной америки. некоторые виды гекконов встречаются на удалённых океанических островах и коралловых атоллах и наряду со сцинками часто являются единственными наземными рептилиями в этих областях.
местообитания многих гекконов ограничены субстратом и к определённым типам камней, почв или деревьев. разнообразие гекконов особо велико в засушливых и полузасушливых областях африки и австралии, а также в лесах южной азии и мадагаскара. несколько видов обитают в северной америке, европе и средней азии.
объяснение:
гекконы живут во всём мире, легко приспосабливаются к различным условиям и не представляют опасности для человека. им вредит загрязнение окружающей среды.
ответ:
очему митохондриям необходима двойная мембрана ?
внутренняя мембрана состоит из множества складок именуемых кристы, которые значительно увеличивают поверхность мембраны и разбивают внутреннее пространство митохондрии на компартметы. между собой кристы соединяться особыми перемычками белковой природы, которые поддерживать их форму. эти же перемычки обеспечивают связь внешний и внутренней мембраны в местах расположения транспортёра внешней мембраны мембраны митохондрии (tom), который ответственен за транспорт белков из цитоплазмы через внешнюю мембрану.
внутренняя мембрана разбивает митохондрию на два компартмента: межмембранное пространство, которое постепенно переходит в цитозоль и митохондриальный матрикс, расположенный в пределах внутренней мембраны.
кристы
основная статья: кристы
кристам площадь внутренней мембраны может быть во много раз больше площади внешней. например, у митохондрий печеночных клеток площадь внутренней мембраны в пять раз превышает площадь внешней. у некоторый клеток с повышенной потребностью в атф, например, у клеток мышечной ткани, это соотношение может быть ещё выше. на внутренней стороне кристы усеяны белками, такими как атф-аза. наличие крист оказывает значительно влияние на хемиосмотическую функцию митохондрий[1].
перемычки
складки внутренней мембраны соединятся между собой специальными белковыми перемычками. край каждой кристы частично зашит трансмембранными белковыми комплексами, которые соединяясь голова к голове связывают лежащие друг на против друга мембраны, образуя некое подобие мембранного мешка[2]. делеция белков mitofilin/fcj1, которые входят в комплекс minos, образующий перемычки между кристами, приводит к снижению потенциала на внутренней мембране и нарушению роста[3] а также к аномальной структуре внутренней мембраны, которая образует концентрические штабеля вместо типичных впячиваний[4].
состав
внутренняя мембрана митохондрий имеет самое высокое содержание белков из всех клеточных мембран: белки составляют 80 % от её массы. для сравнения во внешней мембране митохондрий они составляю только 50 % от её массы[5]. по липидному составу внутренняя мембрана схожа с мембранами бактерий, что хорошо объяснимо в рамках эндосимбиотической гипотезы.
в митохондриях из сердца свиньи, внутренняя мембрана на 37,0 % состоит из фосфатидилэтаноламина, на 26,5 % из фосфатидилхолина, на 25,4 % из кардиолипина и на 4,5 % из фосфатидилинозитола[6] в митохондриях s. cerevisiae фосфатидилхолин составляет 38,4 % внутренней мембраны, фосфатидилэтаноламин 24,0 %, фосфатидилинозитол 16,2 %, кардиолипин 16,1 %, фосфатидилсерин 3,8 % и фосфатидная кислота 1,5 %[7].
проницаемость
внутренняя мембрана проницаема только для кислорода, углекислого газа и воды[8]. она в значительной степени менее проницаема для ионов и малых молекул чем внешняя мембрана, чему эффективно отделяет митохондриальный матрикс от цитоплазмы, что необходимо важно для функционирование митохондрий. внутренняя мембрана митохондрий является одновременно электрическим изолятором и барьером. сложные ионные транспортёры обеспечивают специфический транспорт некоторых молекул через этот барьер. существует несколько антипортов, которые позволяют обмениваться молекулами (в основном анионы) между цитозолем и митохондриальным матриксом[5].
объяснение: