Мутации имееют место 1 раз каждые десять миллионов процессов репликации. По сравнению с количеством клеток в теле человека это число мизерное.
Хромосомы – структуры, в которые упакован наш генетический материал, а именно ДНК. Хромосомные мутации – это любые ошибки, которые происходят во время митоза и мейоза. В отличие от мутаций генов, которые включают в себя изменения в сегменте ДНК в хромосоме, хромосомное мутации происходят во всей хромосоме (по всему ДНК). Существуют три типа таких мутаций: изменение структуры хромосом, количества хромосом и мутации в х и у хромосомах.
Структура хромосом:
1) Делеция – потеря фрагмента хромосомы
2) Дупликация – повторение участка
3) Инверсия – поворот фрагмента в 180 градусов
4) Транслокация – перемещение фрагмента одной хромосомы в другую.
В целом фагоцитоз напоминает пиноцитоз, за исключением того, что при фагоцитозе происходит захват частиц более крупных, чем молекулы. К фагоцитозу лишь ограниченное число клеток, в основном тканевые макрофаги и некоторые лейкоциты. Фагоцитоз начинается, когда частица, например бактерия, мертвая клетка или фрагменты тканей, присоединяется к рецептору на поверхности мембраны фагоцита. При фагоцитозе бактерий они обычно бывают уже связаны с антителом. Связанное с бактерией антитело, в свою очередь, соединяется с рецептором. Такая посредническая роль антител носит название опсонизации. Процесс фагоцитоза состоит из следующих этапов. 1. Рецепторы клеточной мембраны соединяются с лигандами захватываемых частиц. 2. Края мембраны вокруг точек прикрепления частицы за доли секунды приподнимаются, чтобы затем окутать ее целиком. Это приводит к тому, что все больше мембранных рецепторов соединяются с лигандами частицы. Процесс образования фагоцитарной вакуоли (фагосомы), происходит очень быстро, напоминая работу застежки «молния». 3. Фагосому окружают актин и другие сократительные волокна цитоплазмы, которые, укорачиваясь вокруг наружного края, втягивают этот пузырек внутрь клетки. 4. Сократительные белки затем отщепляют готовый пузырек от наружной мембраны, как и при пиноцитозе.
Мутации имееют место 1 раз каждые десять миллионов процессов репликации. По сравнению с количеством клеток в теле человека это число мизерное.
Хромосомы – структуры, в которые упакован наш генетический материал, а именно ДНК. Хромосомные мутации – это любые ошибки, которые происходят во время митоза и мейоза. В отличие от мутаций генов, которые включают в себя изменения в сегменте ДНК в хромосоме, хромосомное мутации происходят во всей хромосоме (по всему ДНК). Существуют три типа таких мутаций: изменение структуры хромосом, количества хромосом и мутации в х и у хромосомах.
Структура хромосом:
1) Делеция – потеря фрагмента хромосомы
2) Дупликация – повторение участка
3) Инверсия – поворот фрагмента в 180 градусов
4) Транслокация – перемещение фрагмента одной хромосомы в другую.
Геномные мутаций - это изменения числа хромосом.