решить задачу!
У человека мутация, приводящая в гомозиготном состоянии к тяжелой болезни – хорее Гентингтона, возникает в среднем с частотой 5 × 10 – 5 . Сколько больных ожидается обнаружить в популяции изолята через два поколения, если в F0 частота мутантного гена составляет 0,001? Обратными мутациями можно пренебречь ввиду их чрезвычайно низкой частоты.

Распространите предложения:   1.мы проснулись. - неожиданно мы проснулись от громкого щебета птиц за окном. 2.проснулась душа. - от музыки чудесной её душа проснулась. 3.природа просыпается. - с приходом весны просыпается природа. 4.ручей проснётся. - пригреет солнышко и ручей проснется, побежит, унося остатки зимы. 5.котёнок проснулся. - котенок проснулся, заморгал от яркого света и потянулся мордочкой к краю коробки. 6.галчата проснулись.   - от порывов ветра гнездо сильно закачалось и маленькие галчата проснулись, испуганно прижавшись друг к другу. 7.река  проснулась. - доводилось ли вам видеть ледоход на реке, когда река, скованная льдом всю зиму, в считанные дни набирала силу и ломала ледяные оковы?

Основы генетики иселекции

Часть А

А1. Основные закономерности наследственности впервые установил в 1865 г.

3) Г.Мендель

А2. Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака у организмов и расположены в идентичных участках гомологичных хромосом -

1) аллельные  

А3. Основной метод исследования закономерностей наследственности, примененный в опытах Г. Менделем -

4) гибридологический  

А4 . Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при  моногибридном скрещивании, равно

1) 1

А5. Признаки, проявляющиеся у гибридов первого поколения (F1) при скрещивании двух родительских форм организмов, принадлежащим к разным чистым линиям -

3) доминантные

А6. Гаметы, образуемые при моногибридном скрещивании двумя гетерозиготными родительскими особями, записываются как  

1) Аа и Аа  

Примечание: Вобще все указанные варианты неправильны.  Гаметы гетерозигот будут выглядеть так Аа (генотип) -гаметы А и а, для двух организмов А, а и А,а. Каждая гамета обводится в кружок

А7. Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для расщепления при неполном доминировании, составляет пропорцию

2) 1:2:1  

А8. Особи организмов, в потомстве которых не обнаруживается расщепление признака

2) гомозиготные

А9. К анализирующему относится скрещивание родительских особей с генотипами

4) Аа х аа

А10. Количество пар альтернативных признаков, исследуемое у организмов при дигибридном скрещивании, равно  

2) 2  

А11. Гаметы, образуемые двумя родительскими особями с генотипами ААВВ, ааbb, записываются как  

2) АВ, аb  

А12.Количество возможных сортов гамет у одной родительской особи с генотипом АаВb равно  

3) 4  

А13.Соотношение фенотипов у гибридов второго поколения (F2), характерное для дигибридного скрещивания двух родительских дигомозиготных особей, составляет пропорцию  

4) 9:3:3:1

А14. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носительницы гена гемофилии и здорового мужчины составляет, в %

2) 25  

А15. В поколениях от родителей к потомству наследуется изменчивость  

1) генотипическая  

А16. Источниками модификационной изменчивости у организмов являются

3) изменения признаков под влиянием условий среды

А17. К модификационной изменчивости относится

2) разный вес клубней одного растения картофеля

А18 .Изменения числа хромосом в клетках организмов относятся к мутациям  

2) геномным

А19. Основная причина возникновение генных мутаций у организмов

1) нарушение процесса репликации ДНК в клетках

А20. Метод, неприемлемый в изучении наследственности и изменчивости у человека

4) гибридологический