«Сегодня медицинская генетика развивается невиданными темпами, и методами геномного редактирования мы уже научились излечивать некоторые моногеномные заболевания – такие как, например, гемофилия, – говорит научный руководитель медико-генетического научного центра, академик Евгений Гинтер. – К сожалению, сказать такое о мультигеномных заболеваниях – таких как синдром Дауна, когда присутствует целая лишняя хромосома, – мы не можем. Сегодня речь идёт о так называемом симптоматическом лечении таких людей – ведь они значительно чаще, чем обычные дети, рождаются с пороками сердца, катарактой, поражениями почек, нейропатологиями. Их успешно лечат – в том числе с самых современных оперативных методик. Однако нельзя ставить крест и на возможности патогенетического лечения синдрома Дауна. В последние годы появляются идеи, как это можно сделать, проводятся обнадеживающие эксперименты на культуре клеток, и, я надеюсь, наступит день, когда мы научимся исправлять большинство генетических дефектов – в том числе и сложных».
7)Капустные
8)Амариллисовые и Лилейные
9)Паслёновые
10)Бобовые
11)Лилейные
12)Астровые
13)Злаки
14)Бобовые
15)Капустные
Объяснение:
7)Капустные можно отличить по следующей формуле: Чашелистики4Лепестки4Тычинки4+2( короткие )Пестики1
8)Для Амариллисовых и Лилейных характерно размножение луковицами и клубнелуковицами
9)Отличительные черты паслёновых - одинаковое строение цветков. Отличить их можно по этой формуле: Чашелистики5Лепестки5Тычинки5Пестики1
10)Бобовые можно отличить по следующей формуле: Чашелистики(5)Лепестки1+2+(2)Tычинки(9)+1П1
11)Лилейные можно отличить по следующей формуле: Околоцветник(3)+3Тычинки(3)+3Пестики(1)
12)Плод семянка характерен для Астровых
13)Перечисленные особенности характерны для семейства Злаки
14)Бобы характерны для Бобовых.
15)Стручок характерен в основном для капустных.
«Сегодня медицинская генетика развивается невиданными темпами, и методами геномного редактирования мы уже научились излечивать некоторые моногеномные заболевания – такие как, например, гемофилия, – говорит научный руководитель медико-генетического научного центра, академик Евгений Гинтер. – К сожалению, сказать такое о мультигеномных заболеваниях – таких как синдром Дауна, когда присутствует целая лишняя хромосома, – мы не можем. Сегодня речь идёт о так называемом симптоматическом лечении таких людей – ведь они значительно чаще, чем обычные дети, рождаются с пороками сердца, катарактой, поражениями почек, нейропатологиями. Их успешно лечат – в том числе с самых современных оперативных методик. Однако нельзя ставить крест и на возможности патогенетического лечения синдрома Дауна. В последние годы появляются идеи, как это можно сделать, проводятся обнадеживающие эксперименты на культуре клеток, и, я надеюсь, наступит день, когда мы научимся исправлять большинство генетических дефектов – в том числе и сложных».