Появление глубокого широкого зубца Q - классический признак некроза миокарда. Зубец Q может быть охарактеризован, как зубец - отображающий отсутствие зубца R, то есть локальное исчезновение эндокардиальной или эпикардиальной активации допускает, что отведение, изучающее ту или иную область, регистрирует отрицательную часть вектора активации. Зубец Q - признак необратимого некроза, он становится постоянным элементом ЭКГ после острого эпизода. Тем не менее вполне вероятно, что механизм возникновенья зубца Q более сложный, так как этот зубец может быть транзиторным во время ишемии и самопроизвольно исчезать через месяцы или годы после острого коронарного синдрома или хирургической реваскуляризации миокарда. Спонтанное исчезновенье зубца Q чаще встречается при нижних, чем при передних инфарктах.
A -- близорукость a -- нормальное зрение B -- нормальный слух b -- глухота
Скрещивание №1 (Устанавливаем генотип женившегося мужчины) P: ♂aabb x ♀aaBB G: ab aB F1: aaBb(норм;норм) или P: ♂ aabb x ♀ aaBb G: ab aB,ab F1: aaBb(норм;норм),aabb(норм;глух) Генотип не совпадает с заявленным в задаче. Значит где-то закралась ошибка.Предположим,что отец мужчины страдал ещё и близорукостью. P: ♂AAbb x ♀aaBB G: Ab aB F1: AaBb(близ;норм) или P: ♂Aabb x ♀aaBB G: Ab,ab aB F1: AaBb(близ;норм),aaBb(норм;глух) Ребёнок оказался ожидаемо гетерозиготным: от отца с патологиями и от здоровой матери получил соответствующие гены.
Скрещивание №2 (Мужчина и женщина) P: ♂AaBb x ♀aabb G: AB,Ab,aB,ab ab F1: AaBb(близ;норм),Aabb(близ;глух),aaBb(норм;норм),aabb(норм;глух) Соответственно: Вероятность рождения с одной из патологий: 25%(по 25% и близорукость,и глухота) С обоими заболеваниями: 25%
a -- нормальное зрение
B -- нормальный слух
b -- глухота
Скрещивание №1
(Устанавливаем генотип женившегося мужчины)
P: ♂aabb x ♀aaBB
G: ab aB
F1: aaBb(норм;норм)
или
P: ♂ aabb x ♀ aaBb
G: ab aB,ab
F1: aaBb(норм;норм),aabb(норм;глух)
Генотип не совпадает с заявленным в задаче. Значит где-то закралась ошибка.Предположим,что отец мужчины страдал ещё и близорукостью.
P: ♂AAbb x ♀aaBB
G: Ab aB
F1: AaBb(близ;норм)
или
P: ♂Aabb x ♀aaBB
G: Ab,ab aB
F1: AaBb(близ;норм),aaBb(норм;глух)
Ребёнок оказался ожидаемо гетерозиготным: от отца с патологиями и от здоровой матери получил соответствующие гены.
Скрещивание №2
(Мужчина и женщина)
P: ♂AaBb x ♀aabb
G: AB,Ab,aB,ab ab
F1: AaBb(близ;норм),Aabb(близ;глух),aaBb(норм;норм),aabb(норм;глух)
Соответственно:
Вероятность рождения с одной из патологий: 25%(по 25% и близорукость,и глухота)
С обоими заболеваниями: 25%