Синдром ван дер хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. пенетрантность признаков изменчива. в ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей - 63%, глухоте - 60%. носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому ван дер хеве семьи. определите вероятность рождения в этой семье детей с признаком хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладал лишь один из его родителей.
Норма - а
P: Aa * aa
G: A a a
F: Aa aa
Вероятность появления синдрома - 50%.
Пенетрантность хрупкости костей - 63%, то вероятность рождения ребёнка именно с хрупкостью костей составляет 31,5%(0,5*0,63)