Тест по биологии по теме: Направления органической эволюции
1). Синонимом термина ″биологический прогресс″ является термин:
а). Идиоадаптация; б). Ароморфоз;
в). Конвергенция; г). Адаптация?
2). Примером ароморфоза можно считать:
а). Перья у птиц; б). Красивый хвост у павлина;
в). Крепкий клюв у дятла; г). Длинные ноги у цапли?
3). Примером идиоадаптации можно считать:
а). Шерсть у млекопитающих; б). Длинные ноги у гепарда;
в). Челюсти у рыб?
4). Примером дегенерации можно считать отсутствие:
а). Конечностей у змей; б). Зубов у птиц;
в). Хвоста у взрослых лягушек; г). Пищеварительной системы у цепня?
5). Корень, возникший у наземных растений, можно рассматривать как:
а). Ароморфоз; б). Идиоадаптацию;
в). Дегенерацию; г). Дивергенцию?
6). Отсутствие кишечника у бычьего цепня можно рассматривать как:
а). Ароморфоз; б). Идиоадаптацию;
в). Дегенерацию; г). Конвергенцию?
7). Длинный липкий язык, которым хамелеон ловит насекомых, можно рассматривать как:
а). Ароморфоз; б). Идиоадаптацию;
в). Дегенерацию; г). Дивергенцию?
8). Синтез генетики с теорией биологической эволюции был начат работами:
а). И.И. Мечникова; б). К.А. Тимирязева;
в). С.Я. Четверикова; г). И.И. Шмальгаузена?
9). Из предложенных утверждений выберите правильное:
а). Окраска жирафа – угрожающая;
б). Форма тела леща является маскировкой под корягу;
в). Чередование тёмных и светлых полос у зебры говорит об агрессивности этих животных;
г). Яркая окраска божьей коровки предупреждает птиц о том, что насекомое несъедобно?
10). Ароморфоз а). Возникновению покровительственной окраски;
б). Возникновению сходства некоторых бабочек с листьями растений;
в). Возникновению полового размножения?
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.
Групи крові, які не можуть бути у дітей, це:
1. Група крові АВ: Для того, щоб дитина успадковувала групу крові АВ, необхідно, щоб обидва батьки передали генетичний матеріал з алелями A та B. У даному випадку, група крові батька містить лише алель B, тому група крові АВ в дітей неможлива.
2. Група крові 0 (нуль): Група крові 0 може бути наявна у дитини, якщо обидва батьки передадуть генетичний матеріал з алелями 0 (нуль). У даному випадку, батьківська група крові матері (ІВ) та батька (ІІІ) не містить генетичного матеріалу з алеллю 0, тому група крові 0 також не може бути присутньою у дітей.
Таким чином, групи крові АВ і 0 (нуль) не можуть бути у дітей, на основі груп крові матері ІВ та батька ІІІ (гетерозигота).