А - скрещивание особей одного вида, которые не имеют родственников в своих предыдущих поколениях. Получившиеся в результате скрещивания гибриды показывают ту или иную степень гетерозиса.
Б - Инбридинг - скрещивание организмов, близких по степени родства ( то есть имеющих общих предков ). Одно из последствий инбридинга - более частое проявление гомозиготных рецессивных аллелей. У родителей они, как правило, находятся в гетерозиготном состоянии.
В - Отдалённая гибридизация - скрещивание особей, относящихся к разным видам и ( или ) родам. Получившиеся в результате скрещивания межвидовые гибриды показывают ту или иную степень гетерозиса.
ответ: 1 да 2 да 3 Во всех трех скрещиваниях вероятность появления чалого теленка составляет 50 %
Объяснение:
1 Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом XY. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет.
2 Могут , при условии , что женщина будет носительницей гена гемофилии ( H )
Дано :
x(H) - здоров;
x(h) - гемофилия;
Найти : F
P : x(H)y × x(H)x(h)
G : x(H) , y ;
x(H) , x(h) ;
F : x(H)x(H) - здоров.
x(H)x(h) - носитель.
x(H)y - здоров.
x(h)y - болен гемофилией
3 там файли
4Тот факт, что при скрещивании желтой морской свинки с белой потомство оказывается кремовым, говорит проявлении явления неполного или промежуточного доминирования. Это как раз и доказывает расщепление во втором поколении. Подтвердим схемой скрещивания.
Пусть А — желтая окраска шерсти, тогда а — белая, а Аа — кремовые.
РР ж Аа(к) х м Аа к)
м/ж А а А АА(ж) Аа(к) а Аа(к) аа(б)
По фенотипу:
25% — желтые;
50% — кремовые;
25% — белые.
При этом желтые и белые особи — гомозиготы, а кремовые — гетерозиготы.
5 Дано: о -человек
♂аа- короткие ресницы
♀Аа - длинные ресницы (гетерозиготна по данному признаку,так как получила ген а от отца ,который гомозиготен и имеет кор.ресницы)
Р:♂аа ___ ♀Аа
кор.ресн. длин.ресн.
G: а А а
F1: Аа -50%(как по генотипу ,так и по фенотипу)
длин.ресницы
аа - 50%(как по генотипу ,так и по фенотипу)
короткие.ресницы
ответ :1)У женщины образуется 2 типа гамет(выделены жирным шрифтом в решении задачи)
2)У мужчины образуется 1 тип гамет (в решении задачи подчеркнуто)
3)Вероятность рождения в данной семье ребенка с длин. ресницами составляет 50%
4)2 разных генотипа (Аа и аа) и 2 фенотипа (длин.ресн. и кор.ресн.)
5 .Обозначим А - черный цвет (доминирующий), а - белый (рецессивный).
2. При скрещивании гомозиготных особей: АА х аа получаем потомство F1: Аа Аа Аа Аа — 4 черных гетерозиготных кролика.
АБВ - 321
Объяснение:
Здравствуй, Саша99990!
А - скрещивание особей одного вида, которые не имеют родственников в своих предыдущих поколениях. Получившиеся в результате скрещивания гибриды показывают ту или иную степень гетерозиса.
Б - Инбридинг - скрещивание организмов, близких по степени родства ( то есть имеющих общих предков ). Одно из последствий инбридинга - более частое проявление гомозиготных рецессивных аллелей. У родителей они, как правило, находятся в гетерозиготном состоянии.
В - Отдалённая гибридизация - скрещивание особей, относящихся к разным видам и ( или ) родам. Получившиеся в результате скрещивания межвидовые гибриды показывают ту или иную степень гетерозиса.
ответ: 1 да 2 да 3 Во всех трех скрещиваниях вероятность появления чалого теленка составляет 50 %
Объяснение:
1 Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом XY. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет.
2 Могут , при условии , что женщина будет носительницей гена гемофилии ( H )
Дано :
x(H) - здоров;
x(h) - гемофилия;
Найти : F
P : x(H)y × x(H)x(h)
G : x(H) , y ;
x(H) , x(h) ;
F : x(H)x(H) - здоров.
x(H)x(h) - носитель.
x(H)y - здоров.
x(h)y - болен гемофилией
3 там файли
4Тот факт, что при скрещивании желтой морской свинки с белой потомство оказывается кремовым, говорит проявлении явления неполного или промежуточного доминирования. Это как раз и доказывает расщепление во втором поколении. Подтвердим схемой скрещивания.
Пусть А — желтая окраска шерсти, тогда а — белая, а Аа — кремовые.
РР ж Аа(к) х м Аа к)
м/ж А а А АА(ж) Аа(к) а Аа(к) аа(б)
По фенотипу:
25% — желтые;
50% — кремовые;
25% — белые.
При этом желтые и белые особи — гомозиготы, а кремовые — гетерозиготы.
5 Дано: о -человек
♂аа- короткие ресницы
♀Аа - длинные ресницы (гетерозиготна по данному признаку,так как получила ген а от отца ,который гомозиготен и имеет кор.ресницы)
Р:♂аа ___ ♀Аа
кор.ресн. длин.ресн.
G: а А а
F1: Аа -50%(как по генотипу ,так и по фенотипу)
длин.ресницы
аа - 50%(как по генотипу ,так и по фенотипу)
короткие.ресницы
ответ :1)У женщины образуется 2 типа гамет(выделены жирным шрифтом в решении задачи)
2)У мужчины образуется 1 тип гамет (в решении задачи подчеркнуто)
3)Вероятность рождения в данной семье ребенка с длин. ресницами составляет 50%
4)2 разных генотипа (Аа и аа) и 2 фенотипа (длин.ресн. и кор.ресн.)
5 .Обозначим А - черный цвет (доминирующий), а - белый (рецессивный).
2. При скрещивании гомозиготных особей: АА х аа получаем потомство F1: Аа Аа Аа Аа — 4 черных гетерозиготных кролика.
3. Скрестим поколение F1 между собой: Аа х Аа
Получим поколение F2: АА Аа аА аа — 3 черных кролика и 1 - белый.
Генотип F2: 1:2:1, а фенотип - 3:1
6 W -- чёрный окрас; w -- белый окрас; L -- короткая шерсть; l -- длинная шерсть.
P: WWLL x wwll
G: WL wl
F1: WwLl (все чёрные с короткой шерстью)
Скрещивание с первой родительской особью:
P: WwLl x WWLL
G: WL,Wl,wL,wl WL
F2: WWLL (чёрные с короткой); WWLl (чёрные с короткой); WwLL (чёрный с короткой); WwLl (чёрные с короткой)
Всё потомство однообразно по фенотипу,расщепление по генотипу 1:1:1:1.
Скрещивание со второй родительской особью:
P: WwLl x wwll
G: WL,Wl,wL,wl wl
F2: WwLl (чёрные с короткой); Wwll (чёрные с длинной) ; wwLl (белые с короткой); wwll (белые с длинной).
Расщепление по фенотипу и генотипу составляет 1:1:1:1,все потомки разные.