Генеалогическое древо прикрепил. Второе - фото с объяснениями древа. Сразу смотрим наверх, видим, что от здоровых родителей рождаются больные дети, понимаем, что рецессивный ген, болеют в равной степени как женщины, так и мужчины, аутосомный, и спотыкаемся о родителей пробанда. Как у родителей, у которых фенотипически проявляется рецессивный аутосомный ген, все дети здоровы?
Так вот. Задача с подвохом. В условии сказано, что некоторые люди из поколения глухонемые, но не сказано, какой формы данная глухонемота. Существует 2 вида глухонемоты - I типа и II типа. Они неаллельны, а значит, наследуются независимо. Получается, генотип родителей - ааВВ и ААвв. Тогда все действительно сходится! Генотипы всех детей будут АаВв ( в гетерозиготе проявления признака не происходит ). Проверим:
А - доминантный признак, нормальный человек
а - рецессивный признак глухонемота I типа
В - доминантный признак, нормальный человек
в - глухонемота II типа
P aaBB скрещиваем с AAвв
G aB, Aв.
F1
AaBв - здоровый человек.
Верно.
Теперь к нашему вопросу, а именно: "Определите вероятность рождения детей глухонемыми в семье пробанда, если он вступит в брак с нормальной в отношении глухонемоты женщиной, происходящей из благополучной по этому заболеванию семьи".
Обычно "благополучные по заболеванию семьи" подразумевает то, что в семье все здоровы полностью. То есть генотип ААВВ. Получается, шанс рождения глухонемого равен нулю. Проверим:
0%
Объяснение:
Здравствуй, Алина19977!
Генеалогическое древо прикрепил. Второе - фото с объяснениями древа. Сразу смотрим наверх, видим, что от здоровых родителей рождаются больные дети, понимаем, что рецессивный ген, болеют в равной степени как женщины, так и мужчины, аутосомный, и спотыкаемся о родителей пробанда. Как у родителей, у которых фенотипически проявляется рецессивный аутосомный ген, все дети здоровы?
Так вот. Задача с подвохом. В условии сказано, что некоторые люди из поколения глухонемые, но не сказано, какой формы данная глухонемота. Существует 2 вида глухонемоты - I типа и II типа. Они неаллельны, а значит, наследуются независимо. Получается, генотип родителей - ааВВ и ААвв. Тогда все действительно сходится! Генотипы всех детей будут АаВв ( в гетерозиготе проявления признака не происходит ). Проверим:
А - доминантный признак, нормальный человек
а - рецессивный признак глухонемота I типа
В - доминантный признак, нормальный человек
в - глухонемота II типа
P aaBB скрещиваем с AAвв
G aB, Aв.
F1
AaBв - здоровый человек.
Верно.
Теперь к нашему вопросу, а именно: "Определите вероятность рождения детей глухонемыми в семье пробанда, если он вступит в брак с нормальной в отношении глухонемоты женщиной, происходящей из благополучной по этому заболеванию семьи".
Обычно "благополучные по заболеванию семьи" подразумевает то, что в семье все здоровы полностью. То есть генотип ААВВ. Получается, шанс рождения глухонемого равен нулю. Проверим:
P AaBв скрещиваем с ААВВ
G АВ, Ав, аВ, ав, АВ
F1
ААВВ - здоровый человек
ААВв - здоровый человек
АаВВ - здоровый человек
АаВв - здоровый человек
Верно. ответ 0%.
1) 100% больных
2) 81,25% больных
Объяснение:
Признак Ген Генотип
Доминантная глаукома А АА, Аа
Норм. зрение а аа
Норм . зрение В ВВ, Вb
Рецессивная глаукома b bb
Р₁ ♀ ААВВ х ♂ ааbb
F₁ - ?
Р₂ ♀ АaВb х ♂ AаBb
F₂ - ?
1.
Р₁ ♀ ААВВ х ♂ ааbb
G: АВ аb
F₁: АаВb - с глаукомой доминантного типа, 100%
2.
Р₂ ♀ АaВb х ♂ AаBb
G: АВ, Аb, аВ, аb АВ, Аb, аВ, аb
F₂: 9A_B_ - с глаукомой доминантного типа
3 ааB_ - здоровы по обеим формам глаукомы, 3/16 или 18,75%
3 А_bb - с глаукомой обеих типов
1 ааbb - с глаукомой рецессивного типа
Здоровых - вероятность 18,75%
Больных - 100-18,75 = 81,25%