. У людини дальтонізм (порушення колірного зору) кодується рецесивним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Чоловік з нормальним колірним
. Хвороби спадкового походження
зором одружився з гетерозиготною за цією ознакою жінкою. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дітей з дальтонізмом?
Дано:
XD – нормальний кольоро.вий зір
Xd – дальтонізм
Розв'язок:
Р: ♀XDXd
♂XDY
Р: ♀XDXd × ♂ XDY
Гамети: (XD) (XD)
(Xd) (Y)
F: XDXD, XDXd, XDY, XdY
F – ?
Аналіз одержаного потомства:
фенотип 3:1, тобто 75% дітей з нормальним кольоровим зором і 25% дітей-дальтоніків; генотип 1:1:1:1, тобто по 25% різних генотипних класів.
Відповідь. Імовірність народження в цій сім’ї дітей-дальтоніків 25%. Тип задачі: моногібридне схрещування, ознака, зчеплена зі статтю (з Х-хромосомою).
Объяснение: