У томатів опушеність домінує над відсутністю опушеності ,вузлуватість стебла над гладкостебельністю ,стійкість над чутливістю .Гомозиготні ,опущені ,вузлуваті ,чутливі рослини схрещували з гомозиготними неопушеними глаткостебельними стійкими рослинами внаслідок чого були отримані такі розчеплення при при аналізуючому схрещуванні :
342 опущених ,вузлуватих ,чутливих
80 опущених ,вузлуватих ,стійких
11 опущених ,гладкостебельних , чутливих
84 опущених , гладкостебельних, стійких
78 неопущених ,вузлуватих ,чутливих
7 неопущених, вузлуватих, стійких
72 неопущених, гладкостебельних,чутливих
326 неопущених, гладкостебельних, стійких
Який характер успадкування ознак ,якщо гени зчеплені ,та визначити відстань між ними і порядок розташування їх у хромосомі .
Апикальная меристема находится в верхушке стебля, в кончике корня и
росту растения в длину. Апикальный от латинского слова «апек» или
вершина. Также удлинение растения обеспечивают интеркалярные (межузловые) меристемы,
которые находятся в стеблях злаковых.
Латеральная меристема или боковая обеспечивает рост
растения в толщину. К латеральной меристеме относят камбий (находится в стеблях
и корнях). Камбий например находится в стволе деревьев. Из-за смены времен года
активность камбия тоже меняется и отсюда появляются кольца на древесине. Также
феллоген это латеральная меристема, которая находится в клубнях и корневищах
растений
Часть клеток меристемы сохраняет делиться (инициальные), часть постепенно дифференцируется, превращаясь в клетки различных постоянных тканей. Т.о. инициальные клетки меристемы задерживаются на эмбриональной стадии развития в течение всей жизни растения (стволовые клетки), а их производные постепенно дифференцируются (см. схема 1).
Тело растений – производное относительно немногих инициальных клеток.
Меристемы могут сохраняться очень долго, в течение всей жизни растения (у некоторых деревьев тысячи лет), т.к. содержат некоторое число инициальных клеток делиться неопределённое число раз с сохранением меристематического характера.