В
Все
М
Математика
А
Английский язык
Х
Химия
Э
Экономика
П
Право
И
Информатика
У
Українська мова
Қ
Қазақ тiлi
О
ОБЖ
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
У
Українська література
М
Музыка
П
Психология
А
Алгебра
Л
Литература
Б
Биология
М
МХК
О
Окружающий мир
О
Обществознание
И
История
Г
Геометрия
Ф
Французский язык
Ф
Физика
Д
Другие предметы
Р
Русский язык
Г
География
mma0509
mma0509
21.01.2022 23:29 •  Биология

В закрытом помещении содержание углекислого газа составляет 6%, кислорода 14 %, азота 80%. Как изменится дыхание у человека, находящегося в данном помещении и почему? Назовите состав вдыхаемого и выдыхаемого воздуха.Расскажите о гуморальной регуляции дыхания.

Показать ответ
Ответ:
Dalgat0
Dalgat0
24.12.2020 11:36

H – нормальная свертываемость крови

h –  гемофилия

   Ген Н отвечает за нормальную свертываемость крови. Проявление рецессивного гена h приводит  к снижению  свертываемости крови ( заболевание гемофилия).  Ген Н сцеплен с Х-хромосомой, а у  Y-хромосомы отсутствует  аллельная этому гену пара, поэтому признак несвертываемости крови проявляется  у мужчин. Сестра жены родила мальчика-гемофилика, это означает:

1) в ее генотипе есть рецессивный ген h, X^{H} X^{h}

2) даже если все родственники  по линии жены фенотипически здоровы, то ее мать также имеет генотип ХНXh   и передала его одной из своих дочерей. Вероятность того, что и у второй дочери есть скрытый ген гемофилии 25%


Р:  X^{H} X^{h}  х   X^{H}Y
G:    X^{H} , X^{h} х  X^{H}, Y


F1   X^{H} X^{H} - здоровая девочка (25%)     
       X^{H} X^{h} - здоровая девочка, носительница гена гемофилии (25%)     
       X^{H} Y - здоровый мальчик (25%)
       X^{h} Y -  мальчик, больной гемофилией (25%)

 

В  случае, когда  отец здоров по признаку свертываемости крови, а мать  является скрытым носителем гемофилии,  вероятность  рождения  больного  гемофилией мальчика  также 25%.  

 

0,0(0 оценок)
Ответ:
кккк50овд
кккк50овд
05.07.2022 06:50
Задача дана по типу полимерии наследования пигментации кожи.
Известно,что чем больше доминантных аллелей (А₁),тем интенсивнее окраска кожи.


Женщина с генотипом а₁а₁а₂а₂ - белокожая ,так как у людей с белой окраской кожи имеют дигомозиготные рецессивные,то есть генотип а₁а₁а₂а₂

Тогда мужчина с генотипом А₁а₁А₂а₂ - чернокожий. 

Надо определить вероятность рождения в семье темнокожего ребенка. Значит,генотип темнокожего ребенка будет А₁А₁А₂а₂


Скрещиваем белокожую женщину и чернокожего мужчины и определим фенотипы и генотипы их детей в F₁:

Р (родительское поколение):    ♂А₁а₁А₂а₂         Х    ♀а₁а₁а₂а₂
G₁ (гаметы):                     А₁А₂, А₁а₂, а₁А₂, а₁а₂               а₁а₂

F₁(фенотипы первого поколения): А₁а₁А₂а₂  - чернокожий
                                                          А₁а₁а₂а₂ - светлокожий
                                                          а₁а₁А₂а₂ - светлокожий
                                                          а₁а₁а₂а₂ - белокожий

ОТВЕТ:  Вероятность рождения темнокожего мулата с генотипом А₁А₁А₂а₂ - 0%
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота