Ваппарате гольджи различают 2 полюса. один обращен к эндоплазматической сети, другой к плазматической мембране. как такое положение связано с функциями органоида? для каких клеток это может быть наиболее характерно?
Гигантизм: высокий рост и значительные его темпы, слабость, быстрая утомляемость, снижение работо и успеваемости в школе, головные боли, головокружения, боли в конечностях, иногда - ухудшение зрения. Мышечная сила может быть сначала повышенной, но в дальнейшем значительно уменьшается.
Базедовая болезнь: Три основных симптома: зоб (увеличенная щитовидная железа), пучеглазие и тахикардия (учащение пульса). Заметно дрожание рук, а иногда и всего тела. Больные худеют, становятся раздражительными, страдают бессонницей, повышенной потливостью, испытывают чувство жара; субфебрильная температура (37-37,5°).
Микседема: ябкость, сонливость, вялость, снижение памяти, замедление речи, движений, быстрая утомляемость, снижение работо артралгии, отечность лица и конечностей, имеющая своеобразный характер (при надавливании пальцем в области передней поверхности голени ямки не остается). Кожные покровы сухие, бледные, с желтоватым оттенком. Язык утолщен, по краям —вдавления от зубов. Охриплость голоса. Ломкость и выпадение волос на голове, латеральной трети бровей, лобке. Снижение температуры тела, запор. Брадикардия, глухость тонов сердца, реже нормальная частота сердечных сокращений, редко тахикардия.
Акромегалия:
увеличиваются нос, губы, уши; кожа образует грубые складки на лице и голове, особенно в области щек, лба и затылка. Снижение остроты зрения, сужение полей зрения и застойное явление на глазном дне. Выявляются нарушения толерантности к углеводам, сахарный диабет, диффузные или узловые формы зоба без нарушений или с нарушением функции, симптомы гипокортицизма, снижение функции половых желез, гипертензия.
Сахарный диабет: Повышенная жажда и учащенное мочеиспускание в ночные часы. Сухость кожных покровов. Потеря веса. Судороги икроножных мышц. Нарушение зрения. Зуд кожи и слизистых половых органов
дигетерозигота; гетерозигота по волнистости и рецесивная гомозигота по цвету; рецесивная гомозигота по волнистости и гетерозигота по цвету; рецесивная дигомозигота
Женщина является носительницей гена дальтонизма, который проявляется только у мальчиков. Таким образом, все мальчики будут больны дальтонизмом, девочки будут здоровы. Вероятность рождения ребёнка с веснушками составляет 50%.
Женщина является носительницей гена гемофилии. 50% мальчиков будут больны гемофилией, все девочки будут здоровы, но 50% из них будут носительницами этого гена.
генотипы родителей Аа При скрещивании: Аа Х Аа = АА+Аа+Аа+аа=АА+2Аа+аа по фенотипу расщепление 3:1, т.е 75% - комолые, 25% - рогатые какого результата можно ожидать от скрещивания гетерозиготного быка с гомозиготными комолыми коровами? генотип родителей Аа и АА АА Х Аа = АА+АА+Аа+Аа=2АА+2Аа по фенотипу все потомство комолое
Если бы серая мышь была гомозиготной, то всё потомство было бы серой окраски, так как серая окраска доминирует. Но при скрещивании получилось около 50% чёрных мышей, поэтому серая мышь - гетерозиготна ( генотип Aa ) Черная мышь может быть только гомозиготной ( aa ), т.к. у гетерозиготных мышей окраска должна быть серой (доминирующей)
Гигантизм: высокий рост и значительные его темпы, слабость, быстрая утомляемость, снижение работо и успеваемости в школе, головные боли, головокружения, боли в конечностях, иногда - ухудшение зрения. Мышечная сила может быть сначала повышенной, но в дальнейшем значительно уменьшается.
Базедовая болезнь: Три основных симптома: зоб (увеличенная щитовидная железа), пучеглазие и тахикардия (учащение пульса). Заметно дрожание рук, а иногда и всего тела. Больные худеют, становятся раздражительными, страдают бессонницей, повышенной потливостью, испытывают чувство жара; субфебрильная температура (37-37,5°).
Микседема: ябкость, сонливость, вялость, снижение памяти, замедление речи, движений, быстрая утомляемость, снижение работо артралгии, отечность лица и конечностей, имеющая своеобразный характер (при надавливании пальцем в области передней поверхности голени ямки не остается). Кожные покровы сухие, бледные, с желтоватым оттенком. Язык утолщен, по краям —вдавления от зубов. Охриплость голоса. Ломкость и выпадение волос на голове, латеральной трети бровей, лобке. Снижение температуры тела, запор. Брадикардия, глухость тонов сердца, реже нормальная частота сердечных сокращений, редко тахикардия.
Акромегалия:
увеличиваются нос, губы, уши; кожа образует грубые складки на лице и голове, особенно в области щек, лба и затылка. Снижение остроты зрения, сужение полей зрения и застойное явление на глазном дне. Выявляются нарушения толерантности к углеводам, сахарный диабет, диффузные или узловые формы зоба без нарушений или с нарушением функции, симптомы гипокортицизма, снижение функции половых желез, гипертензия.
Сахарный диабет: Повышенная жажда и учащенное мочеиспускание в ночные часы. Сухость кожных покровов. Потеря веса.Судороги икроножных мышц.
Нарушение зрения.
Зуд кожи и слизистых половых органов
дигетерозигота; гетерозигота по волнистости и рецесивная гомозигота по цвету; рецесивная гомозигота по волнистости и гетерозигота по цвету; рецесивная дигомозигота
Женщина является носительницей гена дальтонизма, который проявляется только у мальчиков. Таким образом, все мальчики будут больны дальтонизмом, девочки будут здоровы. Вероятность рождения ребёнка с веснушками составляет 50%.
Женщина является носительницей гена гемофилии. 50% мальчиков будут больны гемофилией, все девочки будут здоровы, но 50% из них будут носительницами этого гена.
генотипы родителей Аа
При скрещивании: Аа Х Аа = АА+Аа+Аа+аа=АА+2Аа+аа
по фенотипу расщепление 3:1, т.е 75% - комолые, 25% - рогатые
какого результата можно ожидать от скрещивания гетерозиготного быка с гомозиготными комолыми коровами?
генотип родителей Аа и АА
АА Х Аа = АА+АА+Аа+Аа=2АА+2Аа
по фенотипу все потомство комолое
Если бы серая мышь была гомозиготной, то всё потомство было бы серой окраски, так как серая окраска доминирует. Но при скрещивании получилось около 50% чёрных мышей, поэтому
серая мышь - гетерозиготна ( генотип Aa )
Черная мышь может быть только гомозиготной ( aa ), т.к. у гетерозиготных мышей окраска должна быть серой (доминирующей)