Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. признаки находятся в разных парах хромосом. у отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. в семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. составьте схему решения . определите генотипы родителей и родившихся детей. рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. объясните, какой закон имеет место в данном случае. , =.=
a -- нормальное зрение
B -- наличие веснушек
b -- отсутствие веснушек
P: ♀aaBb x ♂Aabb
G: aB,ab Ab,ab
F1: AaBb (близ;весн);aaBb (норм;весн);
Aabb(близ;нет весн);aabb(норм.зр;нет веснушек)
Вероятность рождения близоруких детей с веснушками (генотип AaBb: доминантная врождённая близорукость от отца и доминантное наличие веснушек от матери) составляет 25%. (расщепление в данном случае составляет 1:1:1:1)
Наблюдается третий закон Менделя. (гены наследуются независимо и комбинируются во всех возможных сочетаниях)