2. Растения имеют неограниченный рост (растут всю жизнь), у животных рост ограничен.
3. Основное запасное вещество растений - крахмал, у животных - гликоген.
4. У растительной клетки есть целлюлозная клеточная стенка, вакуоли, хлоропласты, нет клеточного центра. У животных нет клеточной стенки, нет хлоропластов, есть клеточный центр.
5. Растения не к активному передвижению.
6. Тело растений построено из образовательной, механической, проводящей, покровной и основной тканей. Тело животных построено из эпителиальной, мышечной, нервной и соединительной тканей.
7. У растений вегетативные органы (корень, побег (стебель, лист, почки) и генеративные (цветок, плод, семя)
У животных соматические органы (органы пищеварительной, нервной, кровеносной, дыхательной, выделительной, покровной и эндокринной) и репродуктивные (органы половой системы)
Хромосомные болезни, или синдромы - это группа врожденных патологических состояний, проявляющихся множественными пороками развития, различающихся по своей клинической картине, часто сопровождающихся тяжелыми нарушениями психического и соматического развития. Основной дефект - различные степени интеллектуальной недостаточности, что может осложняться нарушениями зрения, слуха, опорно-двигательного аппарата, более выраженными, чем интеллектуальный дефект, расстройствами речи, эмоциональной сферы и поведения. Диагностические признаки хромосомных синдромов можно разделить на три группы:
неспецифические, т.е. такие, как выраженная умственная отсталость, сочетающаяся с дисплазиями, врожденными пороками развития и черепно-лицевыми аномалиями;
признаки, характерные для отдельных синдромов;
патогномоничные для конкретного синдрома, например, специфический плач при синдроме «кошачьего крика».
Хромосомные заболевания не подчиняются менделеевским закономерностям передачи заболевания потомству и в большинстве случаев обнаруживаются спорадически, являясь следствием мутации в половой клетке одного из родителей.
Хромосомные болезни могут быть унаследованы, если мутация имеется во всех клетках родительского организма.
Объяснение:
Общие признаки растений и животных:
1. Имеют клеточное строение.
питаться.
дышать.
размножаться.
реагировать на раздражение
расти
Отличия:
1 Растения автотрофы их неорганических веществ производить органические.
Животные -гетеротрофы - питаются готовым органическим веществом. Живым = хищники и паразиты, мертвым - сапрофиты
2. Растения имеют неограниченный рост (растут всю жизнь), у животных рост ограничен.
3. Основное запасное вещество растений - крахмал, у животных - гликоген.
4. У растительной клетки есть целлюлозная клеточная стенка, вакуоли, хлоропласты, нет клеточного центра. У животных нет клеточной стенки, нет хлоропластов, есть клеточный центр.
5. Растения не к активному передвижению.
6. Тело растений построено из образовательной, механической, проводящей, покровной и основной тканей. Тело животных построено из эпителиальной, мышечной, нервной и соединительной тканей.
7. У растений вегетативные органы (корень, побег (стебель, лист, почки) и генеративные (цветок, плод, семя)
У животных соматические органы (органы пищеварительной, нервной, кровеносной, дыхательной, выделительной, покровной и эндокринной) и репродуктивные (органы половой системы)
Хромосомные болезни, или синдромы - это группа врожденных патологических состояний, проявляющихся множественными пороками развития, различающихся по своей клинической картине, часто сопровождающихся тяжелыми нарушениями психического и соматического развития. Основной дефект - различные степени интеллектуальной недостаточности, что может осложняться нарушениями зрения, слуха, опорно-двигательного аппарата, более выраженными, чем интеллектуальный дефект, расстройствами речи, эмоциональной сферы и поведения. Диагностические признаки хромосомных синдромов можно разделить на три группы:
неспецифические, т.е. такие, как выраженная умственная отсталость, сочетающаяся с дисплазиями, врожденными пороками развития и черепно-лицевыми аномалиями;
признаки, характерные для отдельных синдромов;
патогномоничные для конкретного синдрома, например, специфический плач при синдроме «кошачьего крика».
Хромосомные заболевания не подчиняются менделеевским закономерностям передачи заболевания потомству и в большинстве случаев обнаруживаются спорадически, являясь следствием мутации в половой клетке одного из родителей.
Хромосомные болезни могут быть унаследованы, если мутация имеется во всех клетках родительского организма.