Все эти изменения отражаются и на фенотипе, так как сопровождаются недостатком генов 2n-1 - моносомия. Моносомия — хромосомная мутация, которая характеризируется исчезновением одной хромосомы. В большинстве случаев такой организм не жизне поэтому умирает на ранних стадиях эмбрионального развития. Если эмбрион сохраняет свою жизне то у него развивается синдром Тернера — это моносомия по 23 (половой) паре хромосом, в результате чего плод получает только одну Х-хромосому. У таких людей замедленное развитие половой системы и слабое проявление вторичных половых признаков.
Генотипы обоих родителей АаВb. У них могут родиться дети со следующими фенотипическими признаками:
- ААВВ - нормальная пигментация, кудрявые волосы;
- ААВb - нормальная пигментация, кудрявые волосы;
- AAbb - нормальная пигментация, прямые волосы;
- АаВВ - нормальная пигментация, кудрявые волосы;
- АаВb - нормальная пигментация, кудрявые волосы;
- Aabb - нормальная пигментация, прямые волосы;
- aaBB - альбинос, кудрявые волосы;
- aaBb - альбинос, кудрявые волосы;
- aabb - альбинос, прямые волосы.
Таким образом, вероятность рождения второго ребенка с нормальной пигментацией и кудрявыми волосами составляет 4/9 = 0,44 = 44