Задача ( записати хід розв'язування) У людини нормальний зір домінує над дальтонізмом. Гетерозиготна жінка з нормальним зором одружилася з чоловіком. Який мав нормальний зір. Чи успадкує хтось із дітей дальтонізм? Якщо так, то хто?
Дайте відповідь на питання. Чим відрізняється успадкування ознак, зчеплених з X- та Y- хромосомою?
Кровеносная система. Сердце состоит из двух пресердий и одного желудочка. Имеет сходное строение с прудовиком.
Нервная система. Разбросанно-узлового типа. Но из-за отсутствия головы и слияния некоторых ганглиев, их кол-во уменьшилось.
Пищеварительная система. По питания - фильтратор.
Половая система. Двустворчатые - раздельнополые животные. половые железы расположены у основания ноги.
Выделительная система. Представлена двумя почками.
Представители: беззубка, перловица.
Значение. являются неотъемлемым компонентом в цепях питания. Фильтрация воды (за 1 час до 10-15 литров).
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.