Задание. Решение задач
1.Серповидноклеточная анемия — замена нормального гемоглобина HbА на HbS-гемоглобин, в результате чего эритроциты принимают форму серпа в условиях пониженного содержания кислорода в атмосфере. У гомозиготных индивидов заболевание приводит к смерти, обычно в раннем возрасте. Гетерозиготные люди жизне их выявляют, помещая каплю крови в газовую среду без кислорода. Интересно, что малярийный плазмодий не может использовать для своего питания HbS-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Наибольшее рас этот ген имеет в странах Средиземноморья. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен по гену серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака? Какова вероятность рождения детей, чувствительных к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому заболеванию?
2. У человека имеется два вида глухоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. 1) Какова вероятность того, что ребенок родится глухим, если отец и мать страдают одним и тем же видом глухоты, а по другой паре генов глухоты нормальны? 2) Какова вероятность рождения ребенка глухим в семье, если отец и мать страдают разными видами наследственной глухоты, но по обеим парам генов они гомозиготны?
3. По родословной определить тип наследования гена. Привести примеры заболеваний или особенностей, наследуемых таким образом.
