Гипоплазмия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с полом признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился

1)    родители имели генотипы XgXG и XGY, где G — ген гипоплазмии эмали;
2)    ребенок унаследовал Х-хромосому, не содержащую мутантного гена от матери;
3)    так как в Х-хромосоме отца содержится мутантный ген, то все дочери этого брака будут больны; среди мальчиков
4)    будет наблюдаться расщепление в отношении 1:1;
5)    рождение мальчика или девочки — событие равновероятное, следовательно, вероятность рождения здорового ребенка — 25%.