Алкилгалогениды реагируют с водным раствором щелочи по механизму нуклеофильного замещения (SN) с образованием спиртов:
СН2Cl-CH2-CH2Cl + 2KOH (водн.) → СН2OH-CH2-CH2OH + 2KCl (1,3-пропандиол)
Однако при большом избытке щелочи полученный гликоль может превратиться в полный гликолят:
СН2OH-CH2-CH2OH + 2KOH (водн.) → КOCH2-CH2-CH2OК + 2Н2О
Тогда суммарная реакция:
СН2Cl-CH2-CH2Cl + 4KOH (водн.) → КOCH2-CH2-CH2OК + 2KCl + 2Н2О
При энергичном окислении действием К2Сr2О7 или КМnО4 можно окислить 1,3-пропандиол до СО2 и Н2О:
СН2OH-CH2-CH2OH + 8[O] → 3СО2 + 4Н2О
Кислородом - до дикарбоновой (пропандиовой) кислоты:
СН2OH-CH2-CH2OH + 2О2 → НООС-CH2-CОOH + 2Н2О
СН2Cl-CH2-CH2Cl + 2KOH (водн.) → СН2OH-CH2-CH2OH + 2KCl (1,3-пропандиол)
Однако при большом избытке щелочи полученный гликоль может превратиться в полный гликолят:
СН2OH-CH2-CH2OH + 2KOH (водн.) → КOCH2-CH2-CH2OК + 2Н2О
Тогда суммарная реакция:
СН2Cl-CH2-CH2Cl + 4KOH (водн.) → КOCH2-CH2-CH2OК + 2KCl + 2Н2О
При энергичном окислении действием К2Сr2О7 или КМnО4 можно окислить 1,3-пропандиол до СО2 и Н2О:
СН2OH-CH2-CH2OH + 8[O] → 3СО2 + 4Н2О
Кислородом - до дикарбоновой (пропандиовой) кислоты:
СН2OH-CH2-CH2OH + 2О2 → НООС-CH2-CОOH + 2Н2О