Бимолекулярное нуклеофильное замещение типа SN2 - образование первичного спирта:
(СН3)2СНСН2СН2Cl + Н2О ⇆ (СН3)2СНСН2СН2ОН + НCl
Реакция гидролиза обратима, поэтому ее проводят в присутствии щелочи, чтобы связать выделяющийся НCl и сместить равновесие в сторону образования спирта:
(СН3)2СНСН2СН2Cl + OH- → (СН3)2СНСН2СН2ОН + Cl-
Реакция начинается с атаки нуклеофила (ОН-) со стороны, противоположной уходящей группе ( Cl-), причем образование связи с нуклеофилом и разрыв связи с уходящей группой происходят одновременно, то реакция идет в 1 стадию (согласованный одностадийный процесс - см. механизм). Реакция бимолекулярна, т.к. идет в 1 стадию с участием двух реагентов, т.о. скорость гидролиза зависит от конц-й обоих исх. в-в - галогенпроизводного и щелочи: V=k[(СН3)2СНСН2СН2Cl][OH-].
(СН3)2СНСН2СН2Cl + Н2О ⇆ (СН3)2СНСН2СН2ОН + НCl
Реакция гидролиза обратима, поэтому ее проводят в присутствии щелочи, чтобы связать выделяющийся НCl и сместить равновесие в сторону образования спирта:
(СН3)2СНСН2СН2Cl + OH- → (СН3)2СНСН2СН2ОН + Cl-
Реакция начинается с атаки нуклеофила (ОН-) со стороны, противоположной уходящей группе ( Cl-), причем образование связи с нуклеофилом и разрыв связи с уходящей группой происходят одновременно, то реакция идет в 1 стадию (согласованный одностадийный процесс - см. механизм). Реакция бимолекулярна, т.к. идет в 1 стадию с участием двух реагентов, т.о. скорость гидролиза зависит от конц-й обоих исх. в-в - галогенпроизводного и щелочи: V=k[(СН3)2СНСН2СН2Cl][OH-].