Примечание: эта задача уже была решена мной от 22.08.2020, дублирую сюда решение.
В процессе соединения сфер А и В весь заряд со сферы В перетечет на сферу А (если соединить их проволочкой, они образуют единый проводник, а заряды в проводнике вытесняются к его поверхности).
При соединении сферы С со сферой А ток будет течь по проволочке, до тех пор, пока потенциалы сфер не выравняются, пусть и - конечные заряды сфер А и С, тогда справедливы следующие выражения:
- закон сохранения заряда
- равенство потенциалов
Решая эту систему уравнений, получим:
Таким образом, к концу процесса, заряды сфер будут следующие:
Воздействие разнообразных факторов окружающей среды, включая радиацию и ряд химических соединений, приводит к увеличению частоты мутаций.
Многие хромосомные мутации очень вредны для человека, в своем большинстве приводят к гибели плода (то есть к выкидышам), и их частота очень низка среди новорожденных. Теоретически, радиация должна приводить к существенному увеличению частоты хромосомных аномалий у человека, но понятно, что изучать этот процесс надо среди плодов, а не среди новорожденных.
C) 10q; 0; 5q
Объяснение:
Примечание: эта задача уже была решена мной от 22.08.2020, дублирую сюда решение.
В процессе соединения сфер А и В весь заряд со сферы В перетечет на сферу А (если соединить их проволочкой, они образуют единый проводник, а заряды в проводнике вытесняются к его поверхности).
При соединении сферы С со сферой А ток будет течь по проволочке, до тех пор, пока потенциалы сфер не выравняются, пусть
и 
- конечные заряды сфер А и С, тогда справедливы следующие выражения:
Решая эту систему уравнений, получим:
Таким образом, к концу процесса, заряды сфер будут следующие:
Объяснение:
Воздействие разнообразных факторов окружающей среды, включая радиацию и ряд химических соединений, приводит к увеличению частоты мутаций.
Многие хромосомные мутации очень вредны для человека, в своем большинстве приводят к гибели плода (то есть к выкидышам), и их частота очень низка среди новорожденных. Теоретически, радиация должна приводить к существенному увеличению частоты хромосомных аномалий у человека, но понятно, что изучать этот процесс надо среди плодов, а не среди новорожденных.