Многие цветы (а также другие окрашенные части растений) имеют пигменты, которые изменяют цвет в зависимости от кислотности среды. Другими словами, они проявляют свойства индикаторов. Например, красная роза становится в растворе аммиака синей, а чайная роза изменяет свой цвет с розового на зеленый.
Суть эксперимента проста: берем цветок (или другую окрашенную часть растения) и фотографируем. Потом опускаем один цветок в раствор аммиака, а другой такой же цветок в разбавленный раствор кислоты (лучше - серной или соляной), ждем, пока изменится цвет, а затем фотографируем.
Можно попробовать не опускать цветы в раствор, а подержать их в закрытой банке над раствором аммиака или соляной кислоты. Век окрашенных цветов недолгий, например, в растворе аммиака они в конце концов становятся коричневыми. Поэтому не упустите момент.
Если металл сильнее водорода он "влезает" на его место, и водород улетает
есть соль+соль там все работает так: МЕ(...) + ме(,,,) = МЕ(,,,) + ме(...) сильный метал хочет быть с сильным кислотным остатком а слабый ме со слабым (...) и они "меняются друзьями"
также с МЕ + кисл. МЕ + Н(...) = Н2 + МЕ(...) слабый Н хочет быть со слабой пустотой а сильный МЕ хочет быть с сильным (...)
не вжно на сколько слабый кислотный остаток. Он всегда сильнее пустоты
но обязательно, чтобы МЕ был правее водорода в ряду активности металлов LiMgFe(H)...Cu...Pd Все металлы правее вытесняют металлы левее потому что чем правее, тем сильнее
Многие цветы (а также другие окрашенные части растений) имеют пигменты, которые изменяют цвет в зависимости от кислотности среды. Другими словами, они проявляют свойства индикаторов. Например, красная роза становится в растворе аммиака синей, а чайная роза изменяет свой цвет с розового на зеленый.
Суть эксперимента проста: берем цветок (или другую окрашенную часть растения) и фотографируем. Потом опускаем один цветок в раствор аммиака, а другой такой же цветок в разбавленный раствор кислоты (лучше - серной или соляной), ждем, пока изменится цвет, а затем фотографируем.
Можно попробовать не опускать цветы в раствор, а подержать их в закрытой банке над раствором аммиака или соляной кислоты. Век окрашенных цветов недолгий, например, в растворе аммиака они в конце концов становятся коричневыми. Поэтому не упустите момент.
он "влезает" на его место,
и водород улетает
есть соль+соль
там все работает так:
МЕ(...) + ме(,,,) = МЕ(,,,) + ме(...)
сильный метал хочет быть
с сильным кислотным остатком
а слабый ме со слабым (...)
и они "меняются друзьями"
также с МЕ + кисл.
МЕ + Н(...) = Н2 + МЕ(...)
слабый Н хочет быть со слабой пустотой
а сильный МЕ хочет быть с сильным (...)
не вжно на сколько слабый
кислотный остаток.
Он всегда сильнее пустоты
но обязательно, чтобы МЕ был правее
водорода в ряду активности металлов
LiMgFe(H)...Cu...Pd
Все металлы правее
вытесняют металлы левее
потому что чем правее, тем сильнее
например:
МЕ + ме(...) = ме + МЕ(...)
реагируют если МЕ сильнее ме