1. Какие связи в молекуле метоксифлурана СНCl2 – СF2 – OCH3 cпособны разрываться при его взаимодействии с водным раствором щелочи?
А. С –Сl и С-Cl Г. С –Сl и Н3С –О
Б. С – F и C –F Д. C –Cl и СF
В. Н3С – О и CF2 – O
2. Какие органические субстраты и окислители, представленные в колонке 2, можно использовать для получения соединений, указанных в колонке 1?
Колонка 1. 1) НООС – СН2 – СООН 2) СН3 – С – СООН
Малоновая кислота пировиноградная кислота
Колонка 2. А. СН3 – СНОН – СН2ОН + [Ag(NH3)2]+OH-
Б. СН2ОН – СН2 – СН2ОН + Cu(OH)2
В. СН2= СН – СООН + KМnO4/Н2О
Г. СН3 – СНОН – СООН + K2Cr2O7 / H2SO4
Д. О = СН – СН2 – СООН + Cu(OH)2
3.
В результате каких из перечисленных в колонке 2 превращений образуются соединения, указанные в колонке 1?
Колонка 1. 1)С2Н5 – СН(ОН)СН2СН2СН = О 2)С2Н5 – СОСН2СН2СН = О
Колонка 2. А. О
С2Н5 – СН СНОН
СН2 – СН2
Б. С2Н5 – СН(ОН)СН2СН2СН2ОСН3
В. О
О= С СН –С2Н5
СН2 – СН2
Г. СН2 – СН2 ОН
Н2С С
СН2 – СН2 ОС2Н5
Д. С2Н5 – С(ОСН3)2СН2СН2СН(ОСН3)2
4. Какое из перечисленных соединений является продуктом реакции альдольного присоединения?
А. СН2(ОН)СН2СН(СН3)СН = О Г. СН3СОСН2 = О
Б. СН3СН(ОН)СН(СН3)СН =О Д. СН2(ОН)С – (ОН)(СН3)СН(ОН)
В. СН3СН(СН3)СН(ОН)СН =О СН2ОН
5. В результате взаимодействия каких исходных соединений приведенных в колонке 2, можно получить соединения, названные в колонке 1?
Колонка 1. 1) изобутиловый спирт 2) бутанон
Колонка 2. А. (СН3)2С =СН2 +KmnO4/Н2О
Б. (СН3)2СН – СН =О + NaBH4
В. CH3CH2CH(OH)CH3 + LiAlH4
Г. СН3СОСН2СН3 + K2Cr2O7/H2SO4
Д. СН3СН(ОН)СН2СН3 + K2Cr2O7/H2SO4
6. Какая из приведенных пар соединений является продуктами реакции гидролиза пропилацетата?
А. СН3СН2СН =О и С2Н5ОН Г. СН3СООН и СН3СН2СН2ОН
Б. НООС –СООН и С3Н7ОН Д. СН3СН2СООН и СН3СООН
В. СН3СН2СООН и С2Н5ОН
7. Какие из перечисленных реагентов будут взаимодействовать с моноэтилоксалатом по механизму нуклеофильного замещения?
8. Какая из приведенных схем реакций ацетоуксусного эфира не верна?
А. СН3СОСН2СООС2Н5 ↔ СН3С(ОН) = СНСООС2Н5
Б. СН3СОСН2СООС2Н5 + Н2О СН3СОСН3 +С2Н5ОН + СО2
В. СН3СОСН2СООС2Н5+NaOC2H5→CH3C(ONa)=CH– COOC2H5 + C2H5OH
Г.СН3СОСН2СООС2Н5 + НCN → CH3CH(OCN)CH2COOC2H5
Д. СН3СООН2СООС2Н5 СН3СН(ОН)СН2СООС2Н5
9. Соотносите соединения, перечисленные в колонке 2, с их равновесными енольными формами, приведенными в колонке 1.
Колонка 1.
1) НООС – С(ОН) = СН –СООН 2) СН3 – СО – СН=СН(ОН) - СН3
Колонка 2.
А. СН3СООН2СОСН3 Г. НООССН2СОСООН
Б. НООССОСН2СН(СООН)СОСН3 Д. СН3СОСН2СН(СН3)СООН
В. СН3СОСН2СООСН3
Al - III ( постоянная )
Ba - II ( постоянная )
Br - I, III, V, VII ( переменная )
H - I ( постоянная )
Fe - II, III ( переменная )
I - I, III, V, VII ( переменная )
K - I ( постоянная )
Ca - II ( постоянная )
O - II ( постоянная )
Si - II, IV ( переменная)
Mg - II ( постоянная )
Cu - I, II ( переменная )
Na - I ( постоянная )
Hg - I, II ( переменная )
Pb - II, IV ( переменная )
S - II, IV, VI ( переменная )
Ag - I, II, III ( переменная )
С - ll, lV ( переменная)
P - lll, V ( переменная )
F - I ( постоянная )
Cl - I, lll, V, Vll (переменная)
Zn - II ( постоянная )
№1
1) C₄H₉COOH - валериановая кислота (пентановая), класс кислоты
2) CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-COH - пентаналь, класс альдегиды
3) CH₃-CH₂-CO-CH₃ - бутанон-2, класс кетоны
№2
CH₃-CH₂-CH₂-CO-CH₂-CH₂-CH₃
Изомеры:
а) изомерия углеродного скелета
CH₃-CH-CO-CH₂-CH₂-CH₃
|
CH₃
Это вещество 2-метилгексанон-3
б) изомерия положения карбонильной группы
CH₃-CO-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃
Это вещество гептанон-2
в) межклассовая изомерия
CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-COH
Это вещество гептаналь
Гомологи:
а) CH₃-CH₂-CH₂-CO-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃
Это вещество октанон-4
б) CH₃-CH₂-CH₂-CO-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃
Это вещество деканон-4