1. Напишите по стадиям схемы реакций присоединения одного и двух молей Н2 и Br2 к следующим алкадиенам (1 моль): а) 2-метил-1,З-бутадиен (изопрен); б) 1,3 - бутадиен; в) 2 – хлор -1,3 - бутадиен (хлоропрен); г) 2,3 – диметил - 1,3 - бутадиен.
2. Напишите схемы следующих превращений:
а) карбид кальция ацетилен хлорвинил полихлорвинил;
б ) этанол1,3-бутадиенбутен -2 2,3-дихлорбутан.
гидроксид прореагировал не весь часть осталась в конечном растворе. Поэтому находим общую массу гидроксида. А далее массы веществ делим на массы их растворов и умножаем на 100%
Неподеленная пара электронов азота в анилине сопряжена с π-электронной системой ароматического ядра.
Добавление электронодонорных заместителей, таких как метильные радикалы (СН увеличению электронной плотности на атоме азота (положительный индуктивный эффект алифатических заместителей). При этом основные свойства усиливаются.
Добавление электроноакцепторных заместителей, например ацетильного радикала (-С(О)СН₃), уменьшает электронную плотность на атоме азота, снижая основность соединения (отрицательный индуктивный эффект ацетильной группы).