№1. найдите вещество х. напишите уравнения реакций.
ch-br -x-ch=ch,
2. соотнесите вещество и тип изомерии.
а) межклассовая
б) углеродного скелета
в)
г) положение кратных связей
1) ch=ch
ch₃ ch₂=ch
c = ck
> c=(
ни
ch3
2)
сн,=c=сн-сн
и
сн,=ch-ch=ch,
a
ch2=ch
i
3)
с= с
ch3
н и
ch2=ch
сн, 7
= c <
i
h7
4) ch3-c5c-ch2-ch,
m ch2=ch-ch2-ch=ch,
| і.
3. соотнесите названия и структурные формулы.
аллен
1) бутадиен-1,3
a) ch2=c(ch3)-ch=ch2
дивинил
2) пропандиен-1,3 b) ch2=ch-ch=ch2
изопрен
3) 2-хлорбутадиен-1,3
b) ch2=c(ci)-ch=ch2
хлоропрен 4) 2-метилбутадиен-1,3 t)ch2=c=ch2
iii.
iv.

Итак, у нас есть два реактива с формулами: AlI3 и AgNO3 соответственно. Они оба растворимы в воде, и при смешении двух этих реактивов протекает данная химическая реакция: AlI3+3AgNO3=3AgI+Al(NO3)3
По таблице растворимости находим что  вещество AgI является нерастворимым, а значит выпадает в осадок (это будет такой желтый осадок). Можно составить РИО для этой реакции, и оно будет выглядеть следующим образом: Al3+ + 3I- +3Ag+ + NO3-=3AgI + Al3+ + 3NO3- и соответственно сокращенное РИО будет выглядеть Так: 3Ag+ + 3I-=3AgI сокращаем тройки перед ионами и веществом и получаем конечное РИО: Ag+ + I-=AgI (в осадке). Итак, признаком протекания данной хим.реакции является выпадение желтого осадка AgI/

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.