1. почему гидроксид лития по силе основных свойств, растворимости отщеплять воду при нагревании проявляет наибольшее сходство с гидроксидом магния? 2. clo2f, ibr2 - а) число связывающих и неподелённых электронных пар центрального атома; б) число орбиталей, участвующих в гибридизации; в) тип гибридизации; г) тип молекулы или иона (авmеn); д) пространственное расположение электронных пар; е) пространственное строение молекулы или иона.
Дано: Решение:
m р-ра = 120 г
w kcl = 0,04 w = m вещ-ва/ m р-ра ;
w kcl = m kcl/ 120 г = 0,04
m kcl - ? m kcl = 0,04 х 120 г
m kcl = 4,8 г
ответ: Для приготовления раствора необходимо взять 4,8 г хлорида калия.
все таки наверно не кислоты а ее солей, но смысл такой:
Na3PO4 + HOH <=> Na2HPO4 + NaOH
PO43- + HOH <=> HPO4 2- + OH-
Образующийся при гидролизе ион НРО42- практически не диссоциирует на ионы, поэтому характер среды определяют ионы ОН-, и среда водных растворов средних фосфатов является сильнощелочной.
При гидролизе гидрофосфатов на первой ступени обра-зуются дигидрофосфат-ионы, что видно из следующих уравнений:
Na2HPO4 + HOH <=> NaH2PO4 + NaOH
HPO42- + HOH <=> H2PO4- + OH-
Образующиеся ионы Н2РО4- заметно диссоциируют:
Н2РО4- <=> Н+ + НРО42- .
Являющиеся продуктом этой диссо-циации ионы водорода частично нейтрализуют ионы ОН-, образующиеся при гидролизе, и поэтому среда гидрофос-фатов является слабощелочной.
Что касается дигидрофосфатов, то в их растворах наря-ду с гидролизом:
NaH2PO4 + HOH <=> H3PO4 + NaOH
H2PO4 - + HOH <=> H3PO4 + OH-
идет процесс диссоциации дигидрофосфат-ионов: Н2РО4- <=> Н+ + НРО42-
Причем второй процесс превалирует, поэтому все ионы ОН- (продукт гидролиза) нейтрализуются ионами Н+ (про-дукт диссоциации), а избыток последних обусловливает слабокислый характер среды растворов дигидрофосфатов.