1. Разделить вещества на электролиты и неэлектролиты.

CO2 , AgCl, N2, CaCl2, H2SO4, Cu(OH)2, H2O, C2H6, Zn.

2. Запишите уравнения диссоциации веществ:

a) H3PO4

б) Na2SO4

в) BaSO4

г) KOH

д) Fe(OH)3

3. Допишите уравнения химических реакций. Запишите их полное и сокращённое молекулярно-ионные уравнения.

а) Cu(OH)2 + H2SO4 =

б) BaCl2 + H3PO4 =

в) Zn + H2SO4 =

г) AlCl3 + KOH =

4. Пользуясь таблицей растворимости, определите, какие вещества могут образовать перечисленные ниже ионы:

H+, Na+, Cu2+, SO42-, Fe3+, OH-.

Молекула воды при электролизе разлагается на один ион кислорода O-- (который отдаёт на аноде два электрона и превразается в газ) и два иона водорода H+ (которые на катоде принимают два электрона и тоже превращаются в газ). Это значит, что для разложения одной молекулы воды в цепи должно протечь n = 2 электрона. Значит электрохимический эквивалент воды равен половине молярной массы.
Для электролиза одного электрохимического эквивалента вещества требуется F кулон электричества, где F – постоянная Фарадея, F = 96 500 Кл.
Поскольку электрохимический эквивалент равен половине молярной массы, то на разложение двух молей воды потребуется Q = 4F Кл электричества.
Q = It = 4F
t = 4F/I = 4•96 500/2 = 193 000 c = 53.6 часа

Для теоретического обоснования процессов регенерации ядерныхматериалов фторидными методами большое значение имеют сведения, касающиеся поведения фторидов этих элементов в среде галоидофторидов впаровой фазе и конденсированном состоянии. С этой точки зрения представляют интерес результаты изучения двойных и тройных систем на основе фторидовгалогенов, гексафторида урана и фтористого водорода, а также отношениеразличных конструкционных материалов к этим средам    Данная глава начинается изучением номенклатуры алкинов, а затем будут рассмотрены реакции алкинов с точки зрения их кислотных свойств. После широкого обзора химических получения солей алкинов мы остановимся на некоторых методах получения алкинов. Затем мы изучим некоторые реакции присоединения к тройной связи присоединение галогенов, галогеноводородов, воды и диборана. Далее будут представлены реакции окисления алкинов и восстановления. В конце главы обсуждены спектральные свойстваалкинов. 
    Прочности ординарных связей М—Ы," О—О и Е—р явно меньше прочностей связей Р—Р, 5—5 и С1—С1 и т. д. Значения энергий связей для остальных галогенов (для I—I 36,1 ккал моль, для Вг—Вг и С1—С1 соответственно 46,1 и 58,0 ккал моль) позволяли предположить, что энергия связи Р—Р должна бытьзначительно больше наблюдаемой величины 36,6 ккал моль. (Эта чрезвычайно малая энергия диссоциации Ра наряду со значительными прочностями связей между фтором и большинством других элементов является одной из основных причин исключительной реакционно элементарного фтора.) Одним из факторов, определяющих кажущуюся аномалию в энергиях двухатомных молекулгалогенов, может быть то, что в более тяжелых молекулах связи являются внекоторой степени двойными или тройными