1. Скільки грамів барій гідроксиду було витрачено на нейтралізацію хлоридної кислоти, якщо в результаті реакції було добуто 3,328 г барій хлориду, що складає 80% від теоретично можливого виходу?

1. Степень окисления

Степень окисления – это условный заряд атома в молекуле,

вычисленный в предположении, что все связи в молекуле ионные.

Степень окисления вычисляется по следующим правилам:

1). Степень окисления любого элемента в простом веществе

равна нулю. Например, Cu0

, H2

0

.

2). Степени окисления некоторых элементов в сложных веще-

ствах имеют постоянные значения:

- степени окисления металлов первой группы главной под-

группы (щелочных металлов) в сложных веществах всегда +1, на-

пример, Na+1Cl, K2

+1SO4.

- степени окисления металлов второй группы главной под-

группы (щелочноземельных металлов) в сложных веществах все-

гда +2, например, Сa

+2Cl2, Ва+2SO4.

- степень окисления алюминия в сложных веществах всегда

+3, например, Al2

+3O3, Al+3Cl3.

3). Кислород почти во всех сложных веществах проявляет сте-

пень окисления –2, например, Н2О-2

, Al2O3

-2

. Исключениями яв-

ляются фторид кислорода O+2F2 и пероксиды, например H2O2

-1

.

4). Водород во всех сложных веществах, кроме соединений во-

дорода с металлами (гидридов металлов), проявляет степень окис-

ления +1, например, Н2

+1О, H+1Cl. В гидридах степень окисления

водорода равна –1, например КН-1

.

5) . Сумма степеней окисления всех элементов в молекуле рав-

на 0.

Пример: вычислить степени окисления элементов в соедине-

ниях:

а). FeO. Расставляем степени окисления элементов: у кислоро-

да –2, у железа х Fex

O-2

. Сумма всех степеней окисления в моле-

куле равна 0: х + (-2) = 0, х = +2.

б). Fe2O3. Расставляем степени окисления элементов: у кисло-

рода –2, у железа х Fe2

x

O3

-2

. Сумма всех степеней окисления в мо-

лекуле равна 0: 2×х + 3×(-2) = 0, х = +3.

Энтальпия / ɛ п θ əl р я / ( слушать ) является свойством термодинамической системы , которая является удобной функцией состояния предпочтительной во многих измерениях в химическом, биологическом и физических системах под давлением постоянная. Он определяется как сумма внутренней энергии системы и произведения ее давления и объема. Термин «давление-объем» выражает работу, необходимую для определения физических размеров системы, т. Е. Чтобы освободить для нее место, вытеснив окружающую среду.. Как функция состояния энтальпия зависит только от окончательной конфигурации внутренней энергии, давления и объема, а не от пути, выбранного для ее достижения.

(Определение энтальпии)

Из уравнения для дифференциала внутренней энергии[9][10]:

{\displaystyle \mathrm {d} U=T\mathrm {d} S-P\mathrm {d} V,\qquad }(Дифференциал внутренней энергии)

где {\displaystyle T} — термодинамическая температура, а {\displaystyle S} — энтропия, следует выражение для дифференциала энтальпии[3][11][K 2]:

{\displaystyle \mathrm {d} H=T\mathrm {d} S+V\mathrm {d} P,\qquad \qquad \qquad }(Дифференциал энтальпии)

которое является полным дифференциалом функции {\displaystyle H(S,P)}[K 3]. Она представляет собой термодинамический потенциал[⇨] относительно естественных независимых переменных — энтропии, давления и, возможно, числа частиц[⇨] и других переменных состояния [⇨].

Понятие энтальпии существенно дополняет математический аппарат термодинамики[⇨] и гидродинамики[⇨]. Важно, что в изобарном процессе при постоянном {\displaystyle P} изменение энтальпии

{\displaystyle H_{2}-H_{1}=U_{2}-U_{1}+P\left(V_{2}-V_{1}\right)=Q,}