1) высокомолекулярные соединения (ВСМ) - вещества с относительной молекулярной массой:
a) до 500. b)500-5000
c)более 5000. d)нет правильного ответа.
2)к полимерам относятся:
a)крахмал. b)этанол
c) лавсан. d)уксусная кислота
3)к природным органическим ВМС относится:
а)крахмал. b)этанол
c) лавсан. d)уксусная кислота
4)к синтетическим органическим полимерам относятся:
а)крахмал. b)этанол
c) лавсан. d)уксусная кислота
5)мономером реакции синтеза полиэтилена является:
а)этилен
b)глюкоза
c) аминокислоты
d) изопрен
6)мономером реакции синтеза целлюлозы является:
а)этилен
b)глюкоза
c) аминокислоты
d) изопрен
7)в состав оболочек растительных клеток входит полимер:
а) крахмал
b) целлюлоза
с) ДНК
d) РНК
8) наменьшую плотность имеет:
a) железо b)вино
c)полиэтилен d)алюминий
9) изменение окраски раствора йода является качественной реакции на:
a) целлюлозу b) белок
c) ДНК. d)крахмал
10)ферменты - это
a)белки. b) липиды
c)углеводы. d) нуклеиновые кислоты
г\моль
моль
дм3\моль
моль
дм3
моль
Молекулярная формула изомерных углеводородов -
Коль в молекуле изомера А все длины связей равны, то данное вещество циклогексан:
CH2
/ \
CH2 CH2
| |
CH2 CH2
\ /
CH2
Изомер Б содержит один четвертичный этом углерода и не образовывает цис- и транс-изомеры, то данное соединение имеет следующую структурную формулу:
CH3
I
CH2=C-CH2-CH3 - 2-метилбутен-1
Так как вещество В образовывает цис- и транс-изомеры, а также содержит три первичных атома углерода и один первичный, то его структурная формула выглядит следующим образом:
CH3
I
CH3-C=CH2-CH3 - 2-метилбутен-2
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.