2-хлорбутан преимущественно образуется при взаимодействии 1) бутена-1 и хлора
2) бутена-1 и хлороводорода
3) бутена-2 и хлора
4) бутина-2 и хлороводорода
Непредельное соединение может образоваться при взаимодействии этанола с
1) натрием
2) водным раствором гидроксида натрия
3) бромоводородом
4) конц. серной кислотой
Раствор перманганата калия не обесцвечивает
1) бензол
2) толуол
3) бутадиен-1,3
4) 1.2-диметилбензол
Метан вступает в реакцию
1) с хлороводородом
2) с водяным паром на катализаторе
3) изомеризации
4) с бромной водой
Бензол реагирует с
1) бромной водой
2) хлороводородом
3) этанолом
4) азотной кислотой
При гидратации пропина образуется
1) пропанол-1
2) пропанол-2
3) пропанон
4) пропаналь
При гидратации 3-метилпентена-2 образуется преимущественно
1) 3-метилпентанол-3
2) 3-метилпентанол-2
3) 3-метилпентандиол-2,3
4) 3-метилпентанол-1
При действии бромной воды на бутен-2 образуется
1) 1-бромбутан
2) 2-бромбутан
3) 1,2-дибромбутан
4) 2,3-дибромбутан
Толуол в одну стадию нельзя получить из
1) бензола
2) гептана
3) фенола
4) метилциклогексана
При окислении толуола раствором перманганата калия образуется
1) фенол
2) бензол
3) бензиловый спирт
4) бензойная кислота
Для алканов нехарактерна реакция
1) изомеризация
2) присоединения
3) радикального замещения
4) горения
Этиленовые углеводороды можно отличить от алканов с
1) бромной воды
2) медной спирали
3) этанола
4) лакмуса
Гидратацией алкинов по Кучерову можно получить
1) пропионовый альдегид
2) муравьиный альдегид
3) уксусный альдегид
4) масляный альдегид
В реакцию полимеризации вступает
1) толуол
2) стирол
3) бензол
4) 1,2-диметилбензол
В реакцию полимеризации не вступает
1) изопрен
2) этилен
3) пропилен
4) этан
Не горит при поджигании на воздухе
1) метан
2) этилен
3) тетрахлорметан
4) 2-метилпропан
В схеме ацетилен → А → поливинилхлорид веществом А является
1) хлорметан
2) хлорэтан
3) хлорэтен
4) хлороформ
В схеме бромэтан → А→ 2-метилпропан веществом А является
1) пропан
2) этан
3) бутан
4) 2,2-диметилпропан
В схеме н-гептан → А→ метилциклогексан веществом А является
1) толуол
2) циклогексан
3) 1,2-диметилциклопентан
4) циклогептан
Наибольший прирост массы происходит при исчерпывающем гидрировании
1) октена
2) гептена
3) гексана
4) бутадиена
При взаимодействии 2-метилбутена-2 с бромоводородом преимущественно образуется
1) 2-бром-2-метилбутан
2) 1-бром-2-метилбутан
3) 2,3-дибром-2-метилбута
4) 2-бром-3-метилбутан
Какое из веществ вступает в реакцию гидратации в соответствии с правилом Марковникова?
1) CH3 - CH = CH2
2) CF3 - CH = CH2
3) CH2 = CH - CНО
4) CH2 = CH - CООН
При взаимодействии бутена-1 с бромоводородом водород присоединяется к атому углерода, номер которого
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
Вопреки правилу Марковникова присоединяет воду
1) 3,3,3-трифтопропен
2) 3,3-диметилбутен-1
3) 2-метилпропен
4) бутен-1
Продуктом реакции бутена-1 с хлором является
1) 2-хлорбутен-1
2) 1,2-дихлорбутан
3) 1,2-дихлорбутен-1
4) 1,1-дихлорбутан
Превращение бутана в бутен относится к реакции
1) полимеризации
2) дегидрирования
3) дегидратации
4) изомеризации
Этанол можно получить из этилена в результате реакции
1) гидратации
2) гидрирования
3) галогенирования
4) гидрогалогенирования
При действии водного раствора щелочи на монобромалканы преимущественно образуются
1) алканы
2) алкены
3) спирты
4) альдегиды
Наиболее легко подвергается гидрированию
1) циклогексан
2) циклопентан
3) циклобутан
4) циклопропан
При действии спиртового раствора щелочи на 1-хлорбутан преимущественно образуется
1) бутен-1
2) бутен-2
3) циклобутан
4) метилциклопропан
Объяснение:в первом ответ 4, электронных слоя 2, поэтому второй период, количество электронов на последнем слое равно номеру группы если элемент стоит в главной подгруппе, значит 6 а группа. Во втором ответ 1, по периодическому закону в периоде слева направо радиус атома уменьшается, значит кислород. В третьем ответ четыре. В серо водороде ковалентная полярная связь, ковалентная полярная связь связывает два разных элемента неметалла, в оксиде натрия ионная связь, так как как ионная связь связывает элемент металл с элементом неметаллом.
поэтому можно взять пробирку,налить немного настойки йода,воды и растительное масло или саму олеиновую кислоту и хорошо потрясти,цвет раствора изменится-обесцветится за счет присоединения йода по кратной связи
пальмитиновая кислота высшая карбоновая кислота нерастворимая в воде,входит в состав твёрдых жиров определить можно методом исключения,она не обесцвечивает настойку йода.Глицерин даёт реакцию на многоатомные спирты со свежеосаждённым гидроксидом меди(II)
БЕРЕТСЯ РАСТВОР СОЛИ МЕДИ,ДОБАВЛЯЕТСЯ РАСТВОР ЩЕЛОЧИ,ВЫПАДЕТ СИНИЙ ОСАДОК,ДОБАВЛЯЕТСЯ ГЛИЦЕРИН-ОСАДОК РАСТВОРЯЕТСЯ,ПОЯВЛЯЕТСЯ ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ.
Формальдегид как все альдегиды даёт реакцию серебряного зеркала
обезжиренная пробирка,наливается раствор нитрата серебра,добавляется раствор аммиака,появляется темный осадок гидроксида серебра,который тут же разлагается на оксид серебра и воду,добавляется формальдегид и пробирка ставится на водяную баню,нагревается,появляется зеркальный налет выпавшего серебра.
2.муравьиная отличается от уксусной по запаху,муравьиная из-за особенностей строения имеет в составе альдегидную группу,участвует в реакции серебряного зеркала.уксусная нет,и кроме того если в пробирку с муравьиной кислотой добавить серную кислоту концентрированную и нагреть,то выделяется СО-горит,если его поджечь.
3.на глицерин реакция уже написана выше со свежеосажденным гидроксидом меди,фенол даёт качественную реакцию с хлоридом железа (3)-фиолетовое окрашивание и представляет собой карболовую кислоту(устаревшее название)запах туши,чернил,кристаллическое вещество белого цвета,розовеющее при длительном хранении,плохо растворимое в холодной воде.
в растворе уксусной кислоты,хоть она и слабый электролит,индикаторы покажут кислую среду и реагирует с щелочными и щелочноземельными металлами
ацетат натрия если нагревать со щелочью,получится метан и кальцинированная сода