6. виберіть твердження щодо розрахунку відносної густини газу за воднем а: відношення молекулярної маси водню до молекулярної маси дано¬го газу б: відношення абсолютної густини водню до абсолютної густини да¬ного газу в: відношення молярної маси даного газу до молярної маси водню г: добуток
молярної маси даного газу та молярної маси водню

• Нефть и природный газ; • Получение метана из карбида алюминия или карбида бериллия: Al4C3 + 12H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4 Be2C + 4H2O = 2Be(OH)2 + CH4 • Получение метана газификацией угля: С + 2Н2 --(750°С)--> СН4 • Восстановление галогенпроизводных: R-Cl+ H2 --(Pd, t°)--> R-H + HCl R-I + HI --(t°)--> R-H + I2 (Для восстановления могут использоваться Na/Hg, гидриды металлов, Zn/HCl) • Восстановление спиртов: R-OH --(Li[AlH4])--> R-H • Восстановление карбонильных соединений: 1. Реакция Кинжера-Вольфа. R-C(O)-R' --(N2H4, KOH, ~200°C)--> R-CH2-R' 2. Реакция Клемменсена: R-C(O)-R' --(Zn/Hg, HCl)--> R-CH2-R' 3. (Просто такой метод, без названия) R-C(O)-R' --(1) HS-CH2-CH2-SH, BF3*Et2O; 2) Ni Ренея; )--> R-CH2-R' • Гидрирование непредельных углеводородов: СnH2n + H2 --(Ni, t°)--> CnH2n+2 CnH2n-2 + 2H2 --(Ni, t°)--> CnH2n+2 • Реакция Кольбе (электролиз растворов солей карбоновых кислот): 2RCOONa + 2H2O --(электролиз)--> R-R + 2CO2 + 2NaOH + H2 • Реакция Дюма (сплавление солей карбоновых кислот с твердыми щелочами): RCOONa + NaOH --(t плав.)--> R-H + Na2CO3 • Реакция Вюрца: 2R-Hal + 2Na --(t° или -80°С, ТГФ)--> R-R + 2NaHal • Синтез Фишера-Тропша: nCO + (2n + 1)H2 --(~200°C, 1-30 атм., Co-содерж. катализаторы)--> CnH2n+2 + nH2O • Через металлорганику: RMgHal + H-X --(эфир)--> R-H + MgXHal (X = OH, SH, NH2 и т.д.) R-Li + H-X --(эфир)--> R-H + LiX R2CuLi + R'-Hal --(ТГФ, 0°С)--> R-R' R2CuLi --(O2, -78°C)--> R-R RMgHal --(Ag(I), или Tl(I), или Co(III), или Cu(II))--> R-R • Гидроборирование алкенов: R-CH=CH-R' --( 1) B2H6, Et2O; 2) CH3COOH, H+; )--> R-CH2-CH2-R' • Через сиглетный карбен: R-H + :CH2 --> R-CH3

При  электрохимической  коррозии  протекают два,  процесса — катодный и анодный, которые образуются на различных участках металлической поверхности. При этом катодные и анодные участки пространственно разделены  (локализованы). Локализация анодных и катодных участков   вызывается   неоднородностью:   присутствием   в  металле  незначительных   примесей,   структурных составляющих сплавов;   неравномерным распределением собственных ионов металла, ионов водорода, кислорода и др. возле корродирующей поверхности;  неравномерным нагревом  различных участков поверхности и наложением внешнего   электрического   поля;    неоднородностью   поверхности   металла, обусловленной   дефектами   защитных   пленок,   продуктов   коррозии неравномерной  деформацией, неравномерностью   приложенных   внешних нагрузок.

В общем случае локализация  процессов  происходит на участках отличающихся физическими и химическими свойствами.

Модель коррозионного элемента  показана на  рис2. Выделяют три основные стадии коррозионного процесса.

1. Анодный процесс — переход ионов металла в раствор и гидратация с образованием некомпенсированных электронов на анодных участках по реакции

Ме + nН2О → Меz+ + nН2О + ze.

2. Процесс  электропереноса — перетекание электронов по металлу от  анодных участков к катодным и соответствующее перемещение катионов в растворе.

3. Катодный процесс — ассимиляция электронов каким-либо деполяризатором — ионами и молекулами, находящимися в растворе и восстанавливаться на катодных участках по  реакции

D + z  → [D z ].