А1 в атоме элемента, ядро которого содержит 12 протонов, число электронов на последнем (внешнем) уровне равно 1) 4, 2) 6, 3) 8, 4) 2. а2 связь в рсl3 1) ковалентная полярная, 2) металлическая, 3) ковалентная неполярная, 4)ионная а3 ионную кристаллическую решетку имеет 1) хлор 2) хлорид натрия 3) хлорид фосфора (iii) 4) натрий a4 с наибольшей скоростью при комнатной температуре происходит соляной кислоты и 1) свинца 2) цинка 3) магния 4)железа а5 в системе so2(газ) + cl2(газ) ↔ so2cl2 (газ) + q равновесие смещается вправо при 1) увеличении температуры 2) уменьшения давления 3) увеличения концентрации хлора 4) уменьшения концентрации so2 а6 к сильным электролитам относится 1) сн4 2) кон 3) h2co3 4) сu(oh)2 а7 сокращенное ионное уравнение fe2+ + s2- = fes↓ соответствует взаимодействию 1) fe(oh)2 и na2s 2) fe(no3)2 и k2s 3) feso4 и zns 4) fe(oh)3 и h2s. a8 при взаимодействии какого металла с концентрированной азотной кислотой выделяется бурый газ nо2 : 1)магния 2)цинка 3)калия 4) ртути часть 2 (при выполнении к каждому элементу первого столбца подберите соответствующий элемент из второго столбца. запишите выбранные цифры. цифры в ответе могут повторяться.) в1 установите соответствие между двумя веществами и реактивом, с которого можно различить эти вещества. вещества реактив а) na2so4 и na2sio3 1) cucl2 б) feso4 и znso4 2) hcl в) na2so4 и naoh 3) koh 4) k3po4 в2 установите соответствие между веществами, вступающими в реакцию и продуктами их взаимодействия реагирующие вещества продукты реакции а) ca(oh)2 1) cao + h2 б) ca(oh)2 + h2s 2) cao + h2o в) ca(oh)2 + h2so4 3) caso3 + h2o г) ca(oh)2 + so3 4) caso4 + h2o 5) cas+ 2h2o 6) caso4 + 2h2o

Объяснение:

При проведении опыта используем Микролабораторию для химического эксперимента

Цель опыта: изучить качественную реакцию на глицерин.

Оборудование: пробирки (2 шт.).

Реактивы: раствор гидроксида натрия NaOH, раствор сульфата меди(II) CuSO4, глицерин C3H5(OH)3.

Ход работы

1. В две пробирки вносим по 20-25 капель сульфата меди(II).

2. Добавляем к нему избыток гидроксида натрия.

3. Образуется осадок гидроксида меди(II) голубого цвета.

4. В одну пробирку по каплям добавляем глицерин.

5. Встряхиваем пробирку до исчезновения осадка и образования темно-синего раствора глицерата меди(II).

6. Сравниваем окраску раствора с окраской гидроксида меди(II) в контрольной пробирке.

Вывод:

Качественной реакцией на глицерин является его взаимодействие с гидроксидом меди (II).

Объяснение:

Аминокислоты - это органические амфотерные соединения. Они содержат в составе молекулы две функциональные группы противоположного характера: аминогруппу с основными свойствами и карбоксильную группу с кислотными свойствами. Аминокислоты реагируют как с кислотами, так и с основаниями:

Н2N-СН2-СООН + HCl→ Сl[Н3N-СН2-СООН] ,

Н2N-СН2-СООН + NaOH → H2N-CH2-COONa + Н2О.

При растворении аминокислот в воде карбоксильная группа отщепляет ион водорода, который может присоединиться к аминогруппе. При этом образуется внутренняя соль, молекула которой представляет собой биполярный ион:

H2N-CH2—СООН +Н3N-СН2—СОO-.

Кислотно-основные превращения аминокислот в различных средах можно изобразить следующей общей схемой:

Водные растворы аминокислот имеют нейтральную, щелочную или кислую среду в зависимости от количества функциональных групп. Так, глутаминовая кислота образует кислый раствор (две группы -СООН, одна -NH2), лизин - щелочной (одна группа -СООН, две -NH2).

Подобно первичным аминам, аминокислоты реагируют с азотистой кислотой, при этом аминогруппа превращается в гидроксогруппу, а аминокислота — в гидроксикислоту:

H2N-CH(R)-COOH + HNO2 → HO-CH(R)-COOH + N2↑+ H2O

Измерение объема выделившегося азота позволяет определить количество аминокислоты (метод Ван-Слайка) .

Аминокислоты могут реагировать со спиртами в присутствии газообразного хлороводорода, превращаясь в сложный эфир (точнее, в хлороводородную соль эфира) :

H2N-CH(R)-COOH + R'OH H2N-CH(R)-COOR' + Н2О.

Сложные эфиры аминокислот не имеют биполярной структуры и являются летучими соединениями.

Важнейшее свойство аминокислот — их к конденсации с образованием пептидов.

Качественные реакции.

1) Все аминокислоты окисляются нингидрином

с образованием продуктов, окрашенных в сине-фиолетовый цвет. Иминокислота пролин дает с нингидрином желтое окрашивание. Эта реакция может быть использована для количественного определения аминокислот спектрофотометрическим методом.

2) При нагревании ароматических аминокислот с концентрированной азотной кислотой происходит нитрование бензольного кольца и образуются соединения, окрашенные в желтый цвет. Эта реакция называется ксантопротеиновой (от греч. ксантос — желтый) .