Чем !
1. распределение электронов по энергетическим уровням )2 )3. определите элемент. формулы его высшего оксида, гидроксида и водородного соединения. укажите характер соединений (кислотный, основный, амфотерный). уравнения реакций, ваши выводы.

2. дано уравнение реакции нейтрализации гидроксида натрия с соляной кислотой:

naoh + нсl = nacl + н2о + q

дайте характеристику реакции по следующим признакам:
• число и состав исходных веществ и продуктов реакции;
• тепловой эффект;
• агрегатное состояние веществ;
• участие катализатора;
• изменение степеней окисления элементов;
• направление.

рассмотрите данную реакцию с точки зрения теории электролитической диссоциации. запишите полное и сокращенное ионные уравнения.

3. выберите два правильных ответа. в результате взаимодействия нитрата серебра и соляной кислоты и образуются вещества, относящиеся к классам/группам:
1. простое вещество
2. кислота
3. основание
4. оксид
5. соль

4. установите соответствие между формулой исходных веществ и продуктами реакции
формулы веществ продукты взаимодействия
а) zn+н2sо4→ 1. zn(oн)2+ сl2
б) znо+нсl→ 2. zn сl2 + н2о
в) zn(oн)2+ нсl→ 3. znso4 + н2о
4. zns+ н2о
5. znso4 + н2

5*. осуществите превращения:
zn → znc12 → zn(oh)2 → zno → na2 zno2
уравнения реакций в молекулярном и ионном виде.

Объяснение:

Объясните, почему в молекуле пирролидина (продукта гидрирования пиррола) основные свойства настолько высоки по сравнению с пирролом?

Пиррол, обладая  ароматичностью, тем не менее, в присутствии катализаторов присоединяет  водород, подобно бензолу  и  пиридину. При этом образуется ненасыщенное гетероциклическое  соединение – пирролидин – по сути, циклический амин:

  В  результате  этой  реакции  ароматическая π-система нарушается.  Неподеленная электронная пара  азота в пирролидине принадлежит теперь  только атому азота. Донорные  свойства атома  азота  усиливаются, и  пирролидин проявляет типичные  свойства органического основания

Объяснение:

1) 3C + CaO → CaC₂ + CO↑

2)  CaC₂ + Н₂О → Ca(OH)₂↓ + H-C≡C-H↑

3)  H-C≡C-H + H₂O (Hg²⁺) → CH₃-COH

4) CH₃-COH + Ag₂O (t°, NH₃, H₂O) → CH₃-COOH + 2Ag↓

5) CH₃-COOH + Cl₂ (hv) → Cl-CH₂-COOH + HCl

6) Cl-CH₂-COOH + 2NH₃ → NH₂-CH₂-COOH + NH₄Cl

ТЕПЕРЬ ПОЛУЧИМ АЛАНИН (некоторые  действия будут повторяться):

7) С + Н₂ → CH₄

8) CH4 + Cl2 (hv) → CH₃Cl

9)  C₂H₂  + H₂ (t°, кат) → CH₂=CH₂

10) CH₂=CH₂ + HCl → CH₃-CH₂Cl

Теперь проводим реакцию Вюрца (вещества из 8,10):

11) СH₃Cl + CH₃-CH₂Cl + 2Na (t°) → CH₃-CH₂-CH₃ + 2NaCl

12) СН₃-CH₂-CH₃ (t°, кат) → CH₃-C≡CH + 2H₂↑

Далее повтоярется как в (3-6):

13) CH₃-C≡CH + Н₂O (Hg²⁺) → CH₃-CH₂-СОН

14) CH₃-CH₂-СОН  + Ag₂O (NH₄OH) → CH₃-CH₂-СОOН + 2Ag↓

15) CH₃-CH₂-СОOН + Cl₂ → CH₃-CH(Cl)-COOH

16) CH₃-CH(Cl)-COOH + 2NH₃ → CH₃-CH(NH₂)-COOH + NH4Cl

Исходные вещества получены, можно получить и аланилглицин:

17) NH₂-CH₂-COOH + NH₂-CH(CH₃)-COOH → CH₃-CH(CH₃)-CO+NH-CH₂-COOH + H₂O

Названия:

С - Углерод

CaC₂ - Карбид кальция

H-C≡C-H - Ацетилен

CH₃-COH - Ацетальдегид

CH₃-COOH - Уксусная кислота

Cl-CH₂-COOH - Монохлоруксусная кислота

NH₂-CH₂-COOH - Глицин (аминоуксусная кислота)

CH₄ - Метан

CH₃Cl - Хлорметан

CH₂=CH₂ - Этилен

CH₃-CH₂Cl - Хлорэтан

CH₃-CH₂-CH₃ - Пропил

CH₃-C≡CH - Пропин

CH₃-CH₂-СОН - Пропаналь

CH₃-CH₂-СОOН - Пропановая кислота

CH₃-CH(Cl)-COOH - 2-хлорпропановая кислота

CH₃-CH(NH₂)-COOH - аминопропановая (аланин)

СH₃-CH(CH₃)-CO+NH-CH₂-COOH - аланилглицин