Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы. По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные(замещён один атом водорода), вторичные(замещены два атома из трёх) и третичные(замещены все три атома) амины. Четвертичное аммониевое соединениевида [R4N]+Cl- является органическим аналогом аммониевой соли.
По характеру органической группы, связанной с азотом, различают алифатические CH3-N<, ароматическиеC6H5-N< и жирно-ароматические (содержат ароматический и алифатический радикалы) амины. По числу NH2-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины и так далее. К названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин» при этом группы упоминают в алфавитном порядке. Для высших аминов название составляется, взяв за основу углеводород, с прибавлением приставки «амино», «диамино», «триамино», указывая числовой индекс атома углерода. Для некоторых аминов используются тривиальные названия: C6H5NH2 — анилин(систематическое название — фениламин)
1. Fe -> Fe2O3 -> Fe(OH)3 -> Fe2(SO4)3 -> Fe(NO3)3
1) 4Fe + 3O2 = 2Fe2O3
2) на прямую не идет, в два этапа
1) Fe2O3 + 6HCl = 2FeCl3 + 3H2O
2) FeCl3 + 3NaOH = Fe(OH)3 + 3NaCl
3) 2Fe(OH)3 + 3H2SO4 = Fe2(SO4)3 + 6H2O
4) Fe2(SO4)3 + 3Ba(NO3)2 = 3BaSO4 (осадок) + 2Fe(NO3)3
2. Cl2 -> HCl -> CaCl2 -> AgCl
1) Cl2 + H2 = 2HCl
2) 2HCl + CaO = CaCl2 + H2O
3) CaCl2 + 2AgNO3 = Ca(NO3)2 + 2AgCl (осадок)
1) 4Fe + 3O2 = 2Fe2O3
2)реакции нет
3) 2Fe(OH)3 + 3H2SO4 = Fe2(SO4)3 + 6H2O
4) Fe2(SO4)3 + 3Ba(NO3)2 = 2Fe(NO3)3 + 3BaSO4
1) Cl2 + H2 = 2HCl
2) 2HCl + CaCO3 = CaCl2 + H2O + CO2
3) CaCl2 + 2AgNO3 = Ca(NO3)2 + 2AgCl
По характеру органической группы, связанной с азотом, различают алифатические CH3-N<, ароматическиеC6H5-N< и жирно-ароматические (содержат ароматический и алифатический радикалы) амины. По числу NH2-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины и так далее. К названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин» при этом группы упоминают в алфавитном порядке. Для высших аминов название составляется, взяв за основу углеводород, с прибавлением приставки «амино», «диамино», «триамино», указывая числовой индекс атома углерода.
Для некоторых аминов используются тривиальные названия: C6H5NH2 — анилин(систематическое название — фениламин)